Dosering
De exacte dosering van Imiquimod hangt af van de toedieningsvorm (crème, zetpil etc.) enerzijds en van patiëntgerelateerde feiten en de te behandelen ziekte anderzijds. Om ongewenste huidreacties op de handen te voorkomen, is het belangrijk dat de handen voor en na het aanbrengen van de crème goed worden gewassen.
Als alternatief kan de crème worden aangebracht met wegwerphandschoenen. De crème wordt gewoonlijk drie keer per week 's nachts op het gebied aangebracht en vervolgens enkele uren op de huid gelaten. Deze toepassing wordt tot alles herhaald wratten zijn verdwenen of gedurende maximaal 16 opeenvolgende weken. Blootstelling aan de zon moet tijdens de behandeling worden vermeden Imiquimod, omdat de huid sterk geïrriteerd raakt door de therapie.
aanvraagformulier
De Imiquimod crème wordt gebruikt om nieuwe huidformaties te behandelen. Deze omvatten genitale wratten, die voornamelijk kunnen voorkomen in het genitale gebied en anus. Kleine basilomas, die een speciale vorm van huid zijn kanker, worden ook behandeld met Imiquimod crème.
Daarnaast kan de crème ook worden gebruikt voor proliferaties van de bovenste huidlaag, de zogenaamde actinische keratose. De specifieke toedieningsvormen variëren afhankelijk van de ziekte. Een consult met uw dermatoloog is nuttig om de toepassing correct uit te voeren en eventuele bijwerkingen correct te classificeren.
De Imiquimod-bevattende zetpillen worden gebruikt om te behandelen genitale wratten in het rectale of vaginale gebied. Nieuwe preparaten combineren het actieve ingrediënt met een retentiemiddel in de zin van een toortsinzetstuk, dat bedoeld is om te voorkomen dat de zetpil naar hogere delen van het geslachtsorgaan glijdt of rectum. De getroffen persoon kan ook de positie van de zetpil controleren en corrigeren. Vooral in de gynaecologie wordt verwacht dat zetpillen precursoren van kunnen behandelen baarmoederhalskanker veroorzaakt door HPV in een vroeg stadium.
Bijwerkingen
Imiquimod kan als medicijn bijwerkingen veroorzaken, maar niet alle gebruikers ervaren ze. Tijdens de behandeling met Imiquimod kunnen lokale huidreacties optreden waarop het geneesmiddel is aangebracht, zoals hyper- of hypopigmentatie, roodheid, zwelling of zelfs jeuk. Als de huidreactie te sterk is, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het product en uw arts of apotheker informeren om permanente behandeling te voorkomen huidveranderingen zover mogelijk.
Sommige gebruikers hebben een afname van het aantal bloed cellen, wat het risico op infectie kan verhogen. Vermoeidheid en de ontwikkeling van blauwe plekken (hematomen) kan ook het gevolg zijn van de vermindering van het aantal bloed cellen. Er zijn zelden ernstige huidreacties waargenomen bij patiënten, die eerst verschijnen als roodheid en daarna overgaan in puistjes, die symptomen kunnen veroorzaken zoals koortsjeuk, gewrichtspijnalgemeen gevoel van ziekte, gezichtsstoornissen, brandend, oogirritatie en ontsteking van de mond slijmvlies.
Alopecia (verlies van haar in de gebieden waar het medicijn is aangebracht) is ook bekend bij enkele patiënten. Bijwerkingen bij de behandeling van genitale wratten kunnen verschillen van die van actinische keratose of basaalcelcarcinoom. Bijwerkingen bij de behandeling van genitale wratten:
- Roodheid van de huid,
- Verdunning van de huid in de behandelde gebieden (30% van de gebruikers),
- Schilfering van de huid,
- Zwelling,
- Verharding en blaarvorming onder de huid,
- Open wonden,
- Jeuk,
- Brandend,
- Pijn in het toepassingsgebied,
- Hoofdpijn, migraine,
- Koorts, griepachtige symptomen,
- Gewrichts- en spierpijn,
- Baarmoederverzakking,
- Pijn tijdens geslachtsgemeenschap bij vrouwen,
- Erectiestoornissen,
- Misselijkheid, maag- en darmklachten,
- Verhoogde zweetvorming,
- Oorgeluiden,
- Roodheid van de huid,
- Vermoeidheid,
- Versuft,
- Tintelingen,
- Slapeloosheid,
- Depressies,
- Verlies van eetlust,
- Glandulaire zwellingen,
- Bacteriële, virale en schimmelinfecties,
- Vaginale infectie,
- Pijn bij het plassen bij vrouwen.
Bijwerkingen bij de behandeling van basaalcelcarcinoom: Bijwerkingen bij de behandeling van actinische keratose: Als u bijwerkingen ervaart, dient u onmiddellijk uw arts of apotheker te informeren.
- Tintelingen, verbranding van de huid,
- Kleine gezwollen delen van de huid,
- Pijn,
- Bloeden,
- Roodheid,
- Uitslag,
- Pusvorming,
- Glandulaire zwellingen,
- Rugpijn,
- Misselijkheid,
- Droge mond,
- Vermoeidheid,
- Griepachtige symptomen,
- Lokale huidreacties op het toepassingsgebied.
- Jeuk,
- Pijn,
- Roodheid,
- Pusvorming,
- infecties,
- Hoofdpijn,
- Verlies van eetlust,
- Misselijkheid,
- Spier- en gewrichtspijn, pijnlijke ledematen
- Vermoeidheid,
- Bloeden,
- Ontsteking,
- Wondafscheiding,
- Gevoeligheid,
- Zwelling,
- Kleine gezwollen plekken in de huid,
- Tintelingen,
- Schurft en littekens,
- Ulceratie,
- Gevoel van warmte,
- Ongemakkelijk,
- Ontsteking van het neusslijmvlies
- Verstopte neus,
- Griepachtige symptomen,
- depressie,
- Oog irritatie,
- Zwelling van de oogleden,
- Keelpijn,
- Diarree,
- Roodheid,
- Gezichtszwelling,
- Zweren,
- Koorts,
- Zwakheid, rillingen.
