Dosering
De dosering van Actrapid® is afhankelijk van de grootte, de leeftijd, het gewicht en het individuele metabolisme van de patiënt. De kracht van het effect van een insuline drug wordt gegeven in internationale eenheden. De dosering van Actrapid® is afhankelijk van of het alleen of gelijktijdig met langwerkende middelen wordt gebruikt insuline.
In totaal gemiddeld 0.3 tot 1.0 internationale eenheden van Insuline per kilogram lichaamsgewicht van de patiënt zijn per dag vereist. De individueel aan te passen dosering moet altijd met de arts worden besproken. De dosering kan veranderen bij sterke fysieke prestaties of een verandering in eetgewoonten.
Met de leeftijd verandert de stofwisseling en dus ook de insulinebehoefte. Om deze reden, bloed De suikerniveaus moeten altijd nauwlettend worden gecontroleerd bij patiënten ouder dan 65 jaar. In de meeste gevallen moet de dosering van Actrapid® worden aangepast aan de leeftijd.
Bovendien ziekten van de nier en lever kan de insulinebehoefte van het lichaam beïnvloeden. Ook hier, bloed suiker moet goed worden gecontroleerd en de doseringen van Actrapid® moeten indien nodig worden aangepast. Om een te sterk effect van Actrapid® te voorkomen en om hypoglykemie te voorkomen, dient 30 minuten na toediening een koolhydraathoudende maaltijd te worden ingenomen. De grootte van de maaltijd moet worden gekozen afhankelijk van de geïnjecteerde dosis.
Bijwerkingen
De relatief meest voorkomende bijwerkingen worden genoemd, maar er is geen aanspraak op volledigheid. Gedetailleerde informatie is te vinden in de bijsluiter. Er is een risico op hypoglykemie (laag bloed suiker), dus de algemene regel is om binnen een half uur na inname een koolhydraatrijke maaltijd te eten en op bijmaaltijden te letten.
Omdat het concentratievermogen aan hypoglykemie lijdt, kan het vermogen om een voertuig of machine te besturen in dit geval beperkt zijn. Als een verdere mogelijke bijwerking zijn er af en toe gezichtsstoornissen opgetreden. Huidveranderingen kan zich op de injectieplaats ontwikkelen, maar dit wordt verzacht door veelvuldige variatie van de injectieplaats. Bovendien tijdelijk zenuwpijn (neuropathie) en, vooral aan het begin van insulinetherapie, waterretentie in gewrichten met zwelling kan optreden. In zeldzame gevallen resulteert interactie met het medicijn pioglitazon in hart- mislukking.
Interacties
De insulinebehoefte van het lichaam kan worden beïnvloed door de volgende medicijnen in te nemen: Paralleltherapie met pioglitazon (een oraal antidabeticum voor de behandeling van type 2 suikerziekte mellitus) is in zeldzame gevallen veroorzaakt hart- falen bij patiënten met langdurig type 2 diabetes mellitus en een geschiedenis van beroerte. - Orale antidiabetica,
- Monoamineoxidaseremmers (MAO-remmers),
- Beta-receptorblokkers,
- Angiotensineconverterende enzymremmers (ACE-remmers),
- Acetylsalicylzuur,
- Anabolische steroïden,
- Sulfonamiden,
- Orale contraceptiva,
- Thiaziden,
- Glucocorticoïden,
- Schildklierhormonen,
- Betasympathomimetica,
- Groeihormoon,
- danazol,
- Octreotide of lanreotide
Contra-indicaties
Actrapid® mag niet worden ingenomen als allergieën of verhoogde reacties op deze insuline of een van de andere componenten van het preparaat, bijv. Metacresol, bekend zijn. Als een low bloed suiker niveau al bestaat, is er een hoog risico op hypoglykemie. Dit is een van de tekenen van hypoglykemie en kan bewusteloosheid veroorzaken als er een enorm gebrek aan suiker in de hersenen.
Het risico op hypoglykemie neemt ook toe na alcoholgebruik. Een ander uitsluitingscriterium voor de toediening van Actrapid® is een functiestoornis. Aangezien de toediening van Actrapid® gewichtsafhankelijk is, is voorzichtigheid ook geboden bij snel gewichtsverlies. - Trillingen,
- Bleekheid en hartkloppingen
- Van de nieren,
- Van de lever,
- Van de bijnieren,
- Van de hypofyse of de schildklier.
