Ziekteverloop bij een Budd-Chiari-syndroom | Het Budd-Chiari-syndroom - De occlusie van de leverader

Ziekteverloop bij een Budd-Chiari-syndroom

Bij het Budd-Chiari-syndroom is er een toenemende verslechtering van de lever functioneren vanwege de uitstroomstoornis. Dit leidt tot de ophoping van buikvocht en de buikomtrek neemt toe. Afhankelijk van wanneer het Budd-Chiari Syndroom wordt behandeld en of de behandeling zorgt voor een succesvolle behandeling bloed levering aan de leverkunnen de symptomen verbeteren.

Als het Budd-Chiari-syndroom niet wordt behandeld, kan de verhoogde druk in de lever leidt tot progressieve leverschade en tot a bindweefsel hermodellering van de lever (leverfibrose). Dit kan leiden tot Leverfalen. De duur van de behandeling van een Budd-Chiari-syndroom hangt af van de onderliggende oorzaak, het tijdstip van ontwikkeling en het succes van de therapie.

Het is gericht op het herstellen van het bloed levering aan de lever. Een chronisch Budd-Chiari-syndroom kan een levenslange therapie vereisen bloed verdunners. De prognose van het Budd-Chiari-syndroom hangt echter af van het begin en het succes van de therapie. Als het Budd-Chiari Syndroom niet wordt behandeld, is in 90% van de gevallen de overlevingstijd te wijten aan Leverfalen is beperkt tot minder dan drie jaar. Als de therapie vroeg wordt gestart, overlijdt tot 10% van de patiënten binnen de eerste vijf jaar.

Oorzaken van een Budd-Chiari-syndroom

Het Budd-Chiari-syndroom wordt veroorzaakt door een compleet of onvolledig afsluiting van de laxerende lever schepen. In de meeste gevallen is de lever groot ader is aangetast, die het bloed van de lever naar de hart- door het inferieure vena Cava. De meerderheid van de afsluiting wordt veroorzaakt door een trombose, dat wil zeggen een bloedprop.

In dat geval moet de getroffen persoon vervolgens worden onderzocht op (kwaadaardige) bloedaandoeningen die samenhangen met een verstoorde bloedstolling. Dit omvat ook het myeloproliferatieve syndroom, dat kan worden opgevat als een voorloper van kwaadaardig Leukemie (leukemie). Het is een van de meest voorkomende oorzaken van de ontwikkeling van het Budd-Chiari-syndroom. Andere bloedziekten die het risico op Budd-Chiari-syndroom verhogen, zijn factor V en trombofilie.

Verdere vragen

Het Budd-Chiari-syndroom wordt meestal veroorzaakt door de vorming van een bloedprop die de lever sluit ader. Dit is niet besmettelijk. De risicofactoren van een Budd-Chiari-syndroom (bloedstollingsstoornissen) kunnen echter worden overgeërfd.