neurofibromatose

Neurofibromatose: oorzaken, symptomen en behandeling

Neurofibromatose is een verzamelnaam voor erfelijke ziekten die de ontwikkeling van neurofibromen gemeen hebben. Dit zijn goedaardige zenuwtumoren. Wat is neurofibromatose? De term neurofibromatose omvat maximaal acht klinische beelden. Slechts twee zijn echter van centraal belang: neurofibromatose type 1 (ook bekend als “ziekte van Recklinghausen”) en neurofibromatose type 2. Omdat neurofibromatose … Neurofibromatose: oorzaken, symptomen en behandeling

Neurofibromatose type 1

Opmerking U bevindt zich momenteel op de homepage van het onderwerp Neurofibromatose Type 1. Op onze verdere pagina's vindt u informatie over de volgende onderwerpen: Symptomen van neurofibromatose type 1 Levensverwachting en therapie voor neurofibromatose type 1 Neurofibromatose type 2 Symptomen van neurofibromatose type 2 Classificatie Neurofibromatose type 1 Neurofibromatose type 2 Synoniemen in … Neurofibromatose type 1

Hoofdcriteria Neurofibromatose type 1 | Neurofibromatose type 1

Hoofdcriteria Neurofibromatose type 1 Van neurofibromatose is sprake als ten minste twee van de volgende hoofdcriteria aanwezig zijn: Zes of meer Café-au-lait-vlekken Oksel- (in de oksel) en/of liesvlek (in de lies) Minstens twee neurofibromen of bij ten minste één plexiform neurofibroom Optisch glioom Ten minste twee Lisch-knobbeltjes van de iris Botvervormingen … Hoofdcriteria Neurofibromatose type 1 | Neurofibromatose type 1

Hoe wordt het behandeld? | Neurocutaan syndroom

Hoe wordt het behandeld? De behandeling is afhankelijk van de ziekte. Hierbij wordt onderscheid gemaakt tussen symptomatische behandeling en behandeling die gericht is op het onderdrukken en vertragen van de ontwikkeling van de symptomen. Omdat de oorzaak van de genetische verandering niet bekend is, kan de oorzaak zelf niet worden behandeld. Prognose Door het grote aantal … Hoe wordt het behandeld? | Neurocutaan syndroom

Neurocutaan syndroom

Inleiding Het neurocutaan syndroom vat verschillende erfelijke ziekten samen die zich zowel op de huid als in het centrale zenuwstelsel manifesteren. Definitie De ziekten waaruit het neurocutaan syndroom bestaat, worden gekenmerkt door bepaalde misvormingen van de zaadlobben die zich tijdens de embryonale periode ontwikkelen. Dit betekent dat deze misvormingen optreden tijdens de ontwikkeling van het ongeboren … Neurocutaan syndroom

Levensverwachting voor neurofibromatose type 1

Opmerking U bevindt zich momenteel op de startpagina van het onderwerp Levensverwachting en therapie voor neurofibromatose type 1. Op onze verdere pagina's vindt u informatie over de volgende onderwerpen: Neurofibromatose type 1 Symptomen van neurofibromatose type 1 Neurofibromatose type 2 Symptomen van neurofibromatose type 2 Leven verwachting en prognose Omdat de oorzaak van … Levensverwachting voor neurofibromatose type 1

Symptomen van neurofibromatose type 1

Opmerking U bent momenteel bezig met het onderwerp Symptomen van neurofibromatose type 1. Op onze verdere pagina's vindt u informatie over de volgende onderwerpen: Neurofibromatose type 1 Levensverwachting en therapie voor neurofibromatose type 1 Neurofibromatose type 2 Symptomen van neurofibromatose type 2 Café-au-lait vlekken en spikkels De eerste reden voor presentatie aan een arts … Symptomen van neurofibromatose type 1

Aandachts- en concentratiestoornissen | Symptomen van neurofibromatose type 1

Aandachts- en concentratiestoornissen Vooral kinderen vertonen symptomen als rusteloosheid/hyperactiviteit, verminderd uithoudingsvermogen, aandachtsstoornissen en concentratieproblemen. Voor sommige van de getroffenen houden de symptomen aan tot in de volwassenheid en leiden ze tot beperkingen op school/werk, sociaal leven en partnerschap. Tumoren Patiënten met neurofibromatose vertonen een verhoogd risico op tumoren, vooral langs hersen- of ruggenmergzenuwen. Voor … Aandachts- en concentratiestoornissen | Symptomen van neurofibromatose type 1

Neurofibromatose type 2

Opmerking U bevindt zich momenteel op de homepage van het onderwerp Neurofibromatose Type 2. Op onze verdere pagina's vindt u informatie over de volgende onderwerpen: Symptomen van neurofibromatose type 2 Neurofibromatose type 1 Symptomen van neurofibromatose type 1 Levensverwachting en therapie van neurofibromatose type 1 Classificatie van neurofibromatose Neurofibromatose type 1 en neurofibromatose type 2 … Neurofibromatose type 2

Complicaties | Neurofibromatose type 2

Complicaties Omdat de tumoren langs zenuwbanen voorkomen, kunnen ze, afhankelijk van de locatie en functie van de aangedane zenuw, leiden tot verzwakking of zelfs volledig functieverlies. Zelfs goedaardige tumoren brengen altijd een risico op kwaadaardige degeneratie met zich mee. Doofheid Verlies of zwakte van het gezichtsvermogen en verlamming Diagnose Vertroebeling van de lens in de kindertijd is atypisch, … Complicaties | Neurofibromatose type 2

Neurofibromen | Neurofibromatose type 2

Neurofibromen De klinische gelijkenis met neurofibromatose type 1 ontstaat wanneer subcutaan, dat wil zeggen in het onderhuidse vetweefsel, perifere zenuwen worden aangetast, die vervolgens indruk maken als neurofibromen. Histologisch, dwz fijn weefsel, is er geen overeenkomst. Ongeveer de helft van de getroffenen vertoont café-au-lait-spots. Zelden verschijnen er meer dan 3 vlekken. Therapie Aangezien neurofibromatose type 2 ook een … Neurofibromen | Neurofibromatose type 2