Producten
Edoxaban werd in 2015 in veel landen en in de Verenigde Staten goedgekeurd in filmomhulde tabletvorm (Lixiana, sommige landen: Savaysa). In Japan werd edoxaban al in 2011 goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Edoxaban (C.24H30CIN7O4S, Mr = 548.1 g / mol) is in het medicijn aanwezig als edoxabantosilaat-monohydraat, een wit tot lichtgeel poeder dat is matig oplosbaar in water.
Effecten
Edoxaban (ATC B01AF03) heeft antitrombotische eigenschappen. Het is een remmer van factor Xa, die een centrale rol speelt in de bloed stollingscascade. Factor Xa is een serineprotease gevormd uit factor X in zowel de intrinsieke als de extrinsieke route en katalyseert de vorming van trombine uit protrombine. Trombine wordt omgezet fibrinogeen tot fibrine, waardoor de vorming van de fibrineplug wordt bevorderd. Door Xa te remmen, voorkomt edoxaban de vorming van trombi. De halfwaardetijd varieert van 10 tot 14 uur.
Indicaties
- Ter voorkoming van beroerte en systemisch embolie in niet-valvulair boezemfibrilleren.
- Voor de behandeling van veneuze trombo-embolie, waaronder diepe veneuze trombose en pulmonaal embolie na eerdere behandeling met gefractioneerd of ongefractioneerd heparine gedurende 5 dagen en profylaxe van recidiverende veneuze trombo-embolie.
Dosering
Volgens de professionele informatie. De tablets worden eenmaal daags ingenomen, ongeacht maaltijden.
Contra-indicaties
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen onder meer bloeden, bloedarmoede en huid uitslag.
