Producten
Lenvatinib werd in 2015 in veel landen goedgekeurd in capsulevorm (Lenvima). In 2017 heeft Kisplyx capsules werden ook goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Lenvatinib (C.21H19CIN4O4, Mr = 426.9 g / mol) is in het medicijn aanwezig als lenvatinibmesilaat, een wit tot bleek roodachtig geel poeder dat is matig oplosbaar in water. Het is een chinoline- en carboxamidederivaat.
Effecten
Lenvatinib heeft antitumorale, antiproliferatieve en antiangiogene eigenschappen. De effecten zijn gebaseerd op de remming van verschillende kinasen, met name VEGFR (vasculaire endotheliale groeifactor). Bovendien remt lenvatinib ook FGFR, PDGFRα, KIT en RET. Het heeft een lange halfwaardetijd van 28 uur.
Indicaties
- Voor de behandeling van patiënten met radioactief jodium-refractair, lokaal gevorderd of gemetastaseerd, progressief, gedifferentieerd schildkliercarcinoom (Lenvima).
- In combinatie met everolimus voor de behandeling van volwassen patiënten met gevorderd niercelcarcinoom (RCC) na een eerdere vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) gerichte behandeling (Kisplyx).
Dosering
Volgens de professionele informatie. De capsules worden eenmaal daags ingenomen, ongeacht maaltijden.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Zwangerschap en borstvoeding
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Lenvatinib is een substraat van P-glycoproteïne, BCRP, en CYP3A.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten hypertensie, 피로, diarree, gewrichtspijn, spierpijngebrek aan eetlust, gewichtsverlies, misselijkheid, orale mucositis, hoofdpijn, brakenproteïnurie, hand-voetsyndroom, pijn in de buik, en stemstoornissen.