Congenitale misvormingen, misvormingen en chromosomale afwijkingen (Q00-Q99).
- Alcohol-embryopathie
- Trisomie 21 (Downsyndroom) - speciale genomische mutatie bij mensen waarbij het gehele 21e chromosoom of delen ervan in triplo aanwezig zijn (trisomie). Naast fysieke kenmerken die als typisch worden beschouwd voor dit syndroom, zijn de cognitieve vaardigheden van de getroffen persoon gewoonlijk aangetast; bovendien is er een verhoogd risico op leukemie.
Bloed, bloedvormende organen - immuunsysteem (D50-D90).
Aangeboren immunodeficiënties
- Defecten van de B-celserie zoals.
- Dysimmunoglobulinemieën
- Congenitale geslachtsgebonden agammaglobulinemie.
- Selectieve IgA-deficiëntie
- Voorbijgaande hypogammaglobulinemie bij zuigelingen / peuters.
- Defecten van de T-celserie zoals.
- Chronische mucocutane candidiasis (schimmelziekte).
- Di-George-syndroom - aangeboren deletie op het q11-gebied van chromosoom 22, sporadisch voorkomen; terugkerende (terugkerende) infecties, tetanische convulsies, aangeboren hart- defecten of misvormingen van bloed schepen.
- Nezelof-syndroom - autosomaal recessieve overerving; algemene gevoeligheid voor infecties.
- Gecombineerde T- en B-celdefecten zoals agammaglobulinemie (Zwitsers type).
- Episodische lymfopenie met lymfocytotoxine.
- Immuundeficiëntie met disproportionele dwerggroei.
- Louis Bar syndroom (synoniemen: (Ataxia teleangiectatica (Ataxia teleangiectasia); Boder-Sedgwick-syndroom) - autosomaal recessieve overerving; eerste symptomen rond het tweede tot derde levensjaar; cerebellaire ataxie (wankel lopen en staan) met cerebellaire atrofie (verlies van substantie); Teleangiectasia (dilatatie van kleine slagaders) voornamelijk op het gezicht en bindvlies van het oog; T-celdefect en bijbehorende verminderde immunocompetentie; hypersalivatie (synoniemen: sialorroe, sialorroe of ptyalisme; verhoogde speekselvloed) en hypogonadisme (hypofunctie van de geslachtsklieren).
- Reticulaire dysgenese
- Veranderlijk immunodeficiency ziekten (niet classificeerbaar).
- Wiskott-Aldrich-syndroom - X-gebonden recessieve erfelijke aandoening met insufficiëntie (zwakte) van de bloedstolling en immuunsysteem; symptoomtriade: eczeem (huiduitslag), trombocytopenie (gebrek aan bloedplaatjes) en terugkerende infecties
- Fagocytose-aandoeningen - een vorm van niet-specifieke verdediging tegen infectie - zoals.
- Chedak-Higaski-syndroom - autosomaal recessieve overerving; kenmerken zijn oculocutaan albinisme (verminderde pigmentatie), zilverachtig blond haar, hepatosplenomegalie (vergroting van lever en milt), ganglionische hypertrofie en terugkerende etterende infecties van de huid en luchtwegen
- Job-syndroom - autosomaal dominante overerving; kenmerkend zijn huid abcessen, terugkerende infecties in het gezicht in het gezicht, bovenste luchtwegen en longontsteking al in jeugd evenals eczematoïde dermatitis bij kinderen (inflammatoire huid reactie).
- Lazy Leucocyte Syndrome - onduidelijke overerving; terugkerende infecties.
- Myeloperoxidase-defect
- Progressieve septische granulomatose
- Complementdefecten - complementsysteem = speciaal immuunsysteem.
- C1 - C9 defecten
Basisziekten
- Asplenia - afwezigheid van de milt aangeboren of verworven door splenectomie (verwijdering van de milt).
- Leukemie (bloedkanker)
- Lymfoom - kwaadaardige gezwellen afkomstig uit het lymfestelsel.
- Sarcoïdose (synoniemen: ziekte van Boeck; ziekte van Schaumann-Besnier) - systemische ziekte van bindweefsel Met granuloom vorming.
- Sikkelcel bloedarmoede (med .: Drepanocytosis; ook sikkelcel bloedarmoede, sikkelcelanemie) - genetische ziekte met autosomaal recessieve overerving, die de erytrocyten (rood bloed cellen); behoort tot de groep van hemoglobinopathieën (aandoeningen van hemoglobine vorming van een onregelmatige hemoglobine, de zogenaamde sikkelcel hemoglobine, HbS).
Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).
- Diabetes mellitus (suikerziekte).
- Ondervoeding
- Ondervoeding
Infectieuze en parasitaire ziekten (A00-B99).
- Allerlei infectieziekten, vooral infectie met de
- menselijk immunodeficiency virus (hiv).
- Epstein-Barr virus (EBV)
- Cytomegalovirus (CMV)
- Mazelen
Mondslokdarm (voedselpijp), maag en darmen (K00-K67; K90-K93).
- Eiwitverlies-syndromen (eiwitverliessyndromen) zoals.
- Eiwitverlies enteropathie
- Intestinaal - maagdarmkanaalgerelateerd - lymfagiectasie.
Musculoskeletaal systeem en bindweefsel (M00-M99).
- Reumatoïde artritis
- systemische lupus erythematosus - auto-immuunziekte met vorming van autoantilichamen voornamelijk tegen antigenen van de celkernen (zogenaamde antinucleaire antilichamen = ANA), mogelijk ook tegen bloedcellen en ander lichaamsweefsel.
Neoplasmata - tumor ziekten (C00-D48).
- Tumorziekten van alle soorten, vooral van de lymfatische en hematopoietische systemen.
Urogenitaal systeem (nieren, urinewegen - voortplantingsorganen) (N00-N99).
- Nefrotisch syndroom - verzamelnaam voor symptomen die optreden bij verschillende ziekten van de glomerulus (nierlichaampjes); symptomen zijn onder meer proteïnurie (verhoogde uitscheiding van proteïne in de urine) met proteïneverlies van meer dan 1 g / m² / lichaamsoppervlak / d; hypoproteïnemie, perifeer oedeem als gevolg van hypalbuminemie van <2.5 g / dl in serum, hyperlipoproteïnemie (dyslipidemie).
- Eiwitverlies-syndromen (eiwitverliessyndromen) zoals.
- Glomerulopathieën - pathologische veranderingen die de nierlichaampjes beïnvloeden.
- Tubulopathieën - pathologische veranderingen die de niertubuli beïnvloeden.
Verwondingen, vergiftigingen en andere gevolgen van externe oorzaken (S00-T98).
- Brandwonden
Geneesmiddel
- Zie "Oorzaken" onder medicatie
Milieuvervuiling - intoxicaties (vergiftiging).
- Blootstelling aan ioniserende straling
- Geluid
- Stralingssyndroom - complex van symptomen die daarna kunnen optreden therapie/ blootstelling aan ioniserende straling.
