Producten Daratumumab is in 2015 in de Verenigde Staten goedgekeurd als infuusproduct en in 2016 in veel landen en de EU (Darzalex). Structuur en eigenschappen Daratumumab is een gehumaniseerd IgG1κ monoklonaal antilichaam met een molecuulmassa van ongeveer 148 kDa. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden. Effecten Daratumumab (ATC L01XC24) heeft antitumor- en … Daratumumab
Producten Alemtuzumab is in de handel verkrijgbaar als concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing (Lemtrada). Het werd goedgekeurd in 2014. Alemtuzumab werd oorspronkelijk goedgekeurd voor de behandeling van leukemie en werd op de markt gebracht als MabCampath (goedgekeurd in 2001). Structuur en eigenschappen Alemtuzumab is een gehumaniseerd IgG1 kappa monoklonaal antilichaam tegen CD52, geproduceerd door middel van biotechnologische methoden. Het heeft een … alemtuzumab
Producten Omalizumab is in de handel verkrijgbaar als poeder en oplosmiddel voor oplossing voor injectie (Xolair). Het is sinds 2006 in veel landen goedgekeurd. Structuur en eigenschappen Omalizumab is een recombinant, gehumaniseerd monoklonaal antilichaam met een molecuulgewicht van ongeveer 149 kDa. Effecten Omalizumab (ATC R03DX05) heeft anti-allergische en anti-astmatische eigenschappen. De effecten zijn gebaseerd… omalizumab
Producten Cetuximab is in de handel verkrijgbaar als oplossing voor infusie (Erbitux). Het is sinds 2003 in veel landen goedgekeurd. Structuur en eigenschappen Cetuximab is een recombinant chimeer (mens/muis) IgG1-monoklonaal antilichaam. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden. Effecten Cetuximab (ATC L01XC06) heeft antitumor- en anti-angiogene eigenschappen. Het is een specifiek antilichaam tegen de epidermale groei … Cetuximab
Producten Pembrolizumab werd in 2014 goedgekeurd als infusieproduct in de Verenigde Staten en in 2015 in de EU en vele landen (Keytruda). Structuur en eigenschappen Pembrolizumab is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam. Het is een IgG4-κ-immunoglobuline met een molecuulgewicht van ongeveer 149 kDa. Effecten Pembrolizumab (ATC L01XC18) heeft antitumor- en immunomodulerende eigenschappen. … Pembrolizumab
Producten Emicizumab werd in 2017 goedgekeurd in de Verenigde Staten en in 2018 in de EU en vele landen als subcutane oplossing voor injectie (Hemlibra). Structuur en eigenschappen Emicizumab is een gehumaniseerd en gemodificeerd bispecifiek IgG4-monoklonaal antilichaam dat Factor IXa en Factor X bindt. Het is een menselijk antilichaam. Het heeft een moleculaire… Emicizumab
Producten Erenumab (Aimovig) was het eerste middel uit de groep van CGRP-remmers dat in 2018 werd goedgekeurd. Fremanezumab (Ajovy) en galcanezumab (Emgality) volgden. Structuur en eigenschappen CGRP-remmers zijn gehumaniseerde of humane monoklonale IgG-antilichamen gericht tegen calcitonine-gen-gerelateerd peptide (CGRP). Laagmoleculaire CGRP-receptorantagonisten (de zogenaamde Gepante) zijn in klinische ontwikkeling. Sommige agenten hebben… CGRP-remmers
Producten Pertuzumab is in de handel verkrijgbaar als concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie (Perjeta). Het werd in 2012 in veel landen goedgekeurd. Structuur en eigenschappen Pertuzumab is een recombinant gehumaniseerd IgG1-monoklonaal antilichaam. Het is ontwikkeld als opvolger van trastuzumab (Herceptin). Effecten Pertuzumab (ATC L01XC13) heeft cytostatische en antiproliferatieve eigenschappen. De effecten … pertuzumab
Producten Blinatumomab is in de handel verkrijgbaar als infuusproduct (Blincyto). Het is sinds 2014 in de Verenigde Staten goedgekeurd, sinds 2015 in de EU en sinds 2016 in veel landen. Structuur en eigenschappen Blinatumomab is een antilichaamconstruct (fusie-eiwit) van 504 aminozuren met een molecuulgewicht van ongeveer 54 kDa. Het bestaat … blinatumomab
Producten Guselkumab is in 2017 en in veel landen in 2018 goedgekeurd in de Verenigde Staten en de EU als oplossing voor injectie voor subcutaan gebruik (Tremfya). Structuur en eigenschappen Guselkumab is een IgG1λ monoklonaal antilichaam geproduceerd door biotechnologische methoden. Effecten Guselkumab (ATC L04AC16) heeft ontstekingsremmende en immunosuppressieve eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan … Guselkumab
Producten Vedolizumab is in 2015 in veel landen goedgekeurd als poeder voor een concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing (Entyvio). In 2020 zijn ook een voorgevulde pen en voorgevulde spuit geregistreerd. Structuur en eigenschappen Vedolizumab is een gehumaniseerd IgG1-monoklonaal antilichaam met een molecuulmassa van 147 kDa. Effecten Vedolizumab (ATC L04AA33) … Vedolizumab
Producten Necitumumab werd goedgekeurd als oplossing voor infusie in de Verenigde Staten in 2015 en in de EU in 2016 (Portrazza). Necitumumab is in veel landen nog niet geregistreerd. Structuur en eigenschappen Necitumumab is een recombinant humaan IgG1-monoklonaal antilichaam. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden. Effecten Necitumumab heeft antitumor-, antiproliferatieve en anti-angiogene eigenschappen. … Necitumumab
