Producten
Daratumumab werd in 2015 in de Verenigde Staten en in 2016 in veel landen en in de EU (Darzalex) goedgekeurd als een infuusproduct.
Structuur en eigenschappen
Daratumumab is een gehumaniseerd IgG1κ monoklonaal antilichaam met een moleculaire massa van ongeveer 148 kDa. Het wordt geproduceerd met biotechnologische methoden.
Effecten
Daratumumab (ATC L01XC24) heeft antitumorale en cytotoxische eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan binding aan het transmembraanglycoproteïne CD38, dat tot overexpressie wordt gebracht op het oppervlak van kwaadaardige hematopoëtische cellen. CD38 speelt onder meer een rol bij celadhesie en signaaltransductie. Het heeft ook katalytische (enzymatische) functies. Binding van het antilichaam leidt via verschillende mechanismen tot celdood. De halfwaardetijd van daratumumab is ongeveer 18 dagen.
Indicaties
Voor de behandeling van patiënten met multipel myeloom die eerder drie medicamenteuze behandelingen hebben ondergaan.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten infusiereacties, 피로, misselijkheid, terug pijn, koorts, hoesten, bovenste luchtwegen infectie, bloedarmoedeneutropenie, en trombocytopenie.
