Producten
Blinatumomab is in de handel verkrijgbaar als infuusproduct (Blincyto). Het is sinds 2014 in de Verenigde Staten, sinds 2015 in de EU en sinds 2016 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Blinatumomab is een antilichaamconstruct (fusie-eiwit) van 504 aminozuren met een molecuulgewicht van ongeveer 54 kDa. Het bestaat uit de antigeenbindende fragmenten van twee antilichamen gericht tegen respectievelijk CD19 en CD3. De twee fragmenten zijn verbonden door een korte linker. Het wordt een BiTE-antilichaam genoemd (bispecifieke T-cel-engager of bispecifieke T-cel-engager).
Effecten
Blinatumomab (ATC L01XC19) heeft antitumorale en cytotoxische (lytische) eigenschappen. Het bindt zich aan CD19 op het oppervlak van B-cellen en aan CD3 op het oppervlak van T-cellen. Blinatumomab activeert endogene T-cellen door een verband te leggen tussen CD19 en CD3. Dit leidt tot lysis van tumorcellen.
Indicaties
Voor de behandeling van volwassenen met recidiverende of refractaire Philadelphia-chromosoomnegatieve acute lymfoblastische B precursor ALL (acute lymfatische leukemie).
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Formele studies van interacties met andere drugs zijn niet uitgevoerd.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten koorts, hoofdpijn, 피로, misselijkheid, tremor, hypokalemia, diarree en rillingen.
