Producten
Alemtuzumab is in de handel verkrijgbaar als concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing (Lemtrada). Het werd goedgekeurd in 2014. Alemtuzumab was oorspronkelijk goedgekeurd voor leukemie behandeling en op de markt gebracht als MabCampath (goedgekeurd in 2001).
Structuur en eigenschappen
Alemtuzumab is een gehumaniseerd IgG1-kappa monoklonaal antilichaam tegen CD52, geproduceerd door biotechnologische methoden. Het heeft een molecuulgewicht van ongeveer 150 kDa.
Effecten
Alemtuzumab (ATC L04AA34) heeft cytolytische eigenschappen. Het bindt zich aan het CD52-glycoproteïne op het celoppervlak van B en T-lymfocyten en andere immuuncellen, waardoor de cellen oplossen.
Indicaties
- Voor de behandeling van relapsing-remitting multiple sclerose - Lemtrada.
- Voor de behandeling van patiënten met chronische B-cel lymfocytose leukemie (B-CLL) - eerdere indicatie van MabCampath.
Dosering
Volgens de professionele informatie. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Er zijn geen bekende interacties met andere drugs Gelijktijdige behandeling met live vaccins is niet aangegeven.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten uitslag, hoofdpijn, koorts, en luchtweginfecties. Alemtuzumab kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Deze omvatten: auto-immuunreacties, ernstige infusiereacties en maligniteiten.
