Producten
Pembrolizumab werd in de Verenigde Staten in 2014 en in de EU en in veel landen in 2015 goedgekeurd als een infuusproduct (Keytruda).
Structuur en eigenschappen
Pembrolizumab is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaam. Het is een IgG4-κ-immunoglobuline met een molecuulgewicht van ongeveer 149 kDa.
Effecten
Pembrolizumab (ATC L01XC18) heeft antitumor- en immunomodulerende eigenschappen. Het blokkeert de binding van de PD-L1- en PD-L2-liganden aan de PD-1-receptor op T-cellen. Het antilichaam bindt zich aan de PD-1-receptor. Dit stimuleert T-celproliferatie, cytokinegeneratie en immuunrespons tegen kanker cellen. De halfwaardetijd is 26 dagen.
Indicaties
- Als tweedelijns middel voor de behandeling van niet-reseceerbare of gemetastaseerde melanoma.
- Long kanker (NSCLC, niet in alle landen goedgekeurd).
- Andere kankers
Dosering
Volgens de professionele informatie. Het medicijn wordt elke drie weken toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Drug-medicijn interacties zijn mogelijk met immunosuppressiva Ze kunnen de werkzaamheid van pembrolizumab verminderen.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten 피로, hoesten, misselijkheidjeuk, uitslag, gebrek aan eetlust, constipatie, gewrichtspijn en diarree.
