Producten
Pertuzumab is in de handel verkrijgbaar als concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing (Perjeta). Het werd in 2012 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Pertuzumab is een recombinant gehumaniseerd monoklonaal IgG1-antilichaam. Het is ontwikkeld als opvolger van trastuzumab (Herceptine).
Effecten
Pertuzumab (ATC L01XC13) heeft cytostatische en antiproliferatieve eigenschappen. De effecten zijn gebaseerd op binding aan het extracellulaire dimerisatiedomein (subdomein II) van de HER2-receptor. Als gevolg hiervan blokkeert het antilichaam de dimerisatie met andere leden van de HER2-familie, remt het intracellulaire signalering en leidt het tot groeistilstand en tumorceldood. Pertuzumab heeft een andere bindingsplaats dan trastuzumab, die bindt aan subdomein IV. Er zijn dus synergetische effecten mogelijk. De behandeling zorgt voor een langere overleving zonder verdere ziekteprogressie.
Indicaties
In combinatie met trastuzumab en docetaxel voor de behandeling van patiënten met HER2-positieve gemetastaseerde of lokaal recidiverende borstkanker die niet operatief kunnen worden verwijderd.
Dosering
Volgens de SmPC. Pertuzumab wordt toegediend als intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Nee interacties met andere drugs zijn tot op heden bekend.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten haaruitval, huid uitslag, jeuk, spijsverteringsstoornissen zoals diarree en misselijkheid, smaak stoornissen, verminderde eetlust, ademhalingsstoornissen, 피로luchtweginfecties, slijmvliesontsteking, slapeloosheidneutropenie, bloedarmoedeleukopenie, neuropathie, hoofdpijnduizeligheid en verhoogde tranenvloed.
