Producten
Necitumumab werd in de Verenigde Staten in 2015 en in de EU in 2016 (Portrazza) goedgekeurd als oplossing voor infusie. Necitumumab is in veel landen nog niet geregistreerd.
Structuur en eigenschappen
Necitumumab is een recombinant humaan IgG1 monoklonaal antilichaam. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden.
Effecten
Necitumumab heeft antitumorale, antiproliferatieve en antiangiogene eigenschappen. De effecten zijn gebaseerd op binding aan humane epidermale groeifactorreceptor (EGF). Dit remt de binding van liganden aan EGFR. EGFR is betrokken bij celproliferatie, remming van apoptose en metastase. De halfwaardetijd van necitumumab is ongeveer 14 dagen.
Indicaties
Voor de behandeling van uitgezaaide niet-kleincellige long kanker (plaveiselcelcarcinoom, combinatietherapie met gemcitabine en cisplatine).
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
Necitumumab is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid. Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten huiduitslag en hypomagnesiëmie.
