Producten Ramucirumab is in de handel verkrijgbaar als concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie (Cyramza). Het werd in 2015 in veel landen goedgekeurd. Structuur en eigenschappen Ramucirumab is een humaan IgG1-monoklonaal antilichaam met een molecuulmassa van 147 kDa dat bindt aan het extracellulaire domein van VEGFR-2. Ramucirumab wordt geproduceerd door middel van biotechnologische methoden. … Ramucirumab
Producten Bimagrumab is in klinische ontwikkeling bij Novartis en is momenteel niet in de handel verkrijgbaar. Het antilichaam is ontwikkeld bij MorphoSys in München. Structuur en eigenschappen Bimagrumab is een humaan monoklonaal antilichaam. Effecten Bimagrumab bevordert de ontwikkeling van skeletspieren. Het antilichaam bindt met hoge affiniteit aan type II activinereceptoren en voorkomt de binding van de natuurlijke … bimagrumab
Producten Atezolizumab werd in 2016 goedgekeurd als infusieproduct in de Verenigde Staten en in 2017 in de EU en vele landen (Tecentriq). Structuur en eigenschappen Atezolizumab is een gehumaniseerd IgG1κ monoklonaal antilichaam met een molecuulmassa van 145 kDa. Effecten Atezolizumab (ATC L01XC32) heeft immunostimulerende en antitumorale eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan … Atezolizumab
Producten Galcanezumab werd in 2018 in de Verenigde Staten en de EU goedgekeurd en in 2019 in veel landen als oplossing voor injectie in een voorgevulde pen en een voorgevulde spuit (Emgality, Eli Lilly). Structuur en eigenschappen Galcanezumab is een gehumaniseerd IgG4-monoklonaal antilichaam met een molecuulmassa van 147 kDa tegen CGRP. Het is … Galcanezumab
Producten Secukinumab is in 2015 in veel landen goedgekeurd als injectable (Cosentyx / -SensoReady). Structuur en eigenschappen Secukinumab is een humaan IgG1κ monoklonaal antilichaam. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden. De molecuulmassa is ongeveer 151 kDa. Effecten Secukinumab (ATC L04AC10) bindt aan het cytokine interleukine-17A (IL-17A) en remt de interactie met zijn receptor. Zoals … secukinumab
Producten Denosumab is in de handel verkrijgbaar als oplossing voor injectie in een voorgevulde spuit (Prolia). Het antilichaam werd in 2010 in veel landen, in de Verenigde Staten en in de EU goedgekeurd. Denosumab wordt ook gebruikt bij tumortherapie (Xgeva). Dit artikel heeft betrekking op de behandeling van osteoporose. Structuur en eigenschappen Denosumab is een humaan IgG2-monoklonaal … Denosumab
Producten Fremanezumab werd in 2018 goedgekeurd in de Verenigde Staten en in 2019 in de EU en Zwitserland als oplossing voor injectie voor subcutaan gebruik (Ajovy). Structuur en eigenschappen Fremanezumab is een gehumaniseerd IgG2Δa/kappa monoklonaal antilichaam gericht tegen CGRP (calcitonine-gen-gerelateerd peptide). Het antilichaam wordt geproduceerd door biotechnologische methoden, bestaat uit 1324 aminozuren, … Fremanezumab
Producten Lanadelumab werd in 2018 in de VS en de EU goedgekeurd als injectable en in 2019 in veel landen (Takhzyro). Structuur en eigenschappen Lanadelumab is een recombinant humaan IgG1κ monoklonaal antilichaam met een molecuulmassa van 146 kDa. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden. Effecten De effecten van lanadelumab (ATC B06AC05) zijn gebaseerd op … Lanadelumab
Producten Siltuximab is in 2014 in veel landen goedgekeurd als poeder voor een concentraat voor [infusieoplossing>infusie] (Sylvant). Structuur en eigenschappen Siltuximab is een humaan chimeer monoklonaal antilichaam van muizen dat bindt aan humaan interleukine-6 (IL-6). Effecten Siltuximab (ATC L04AC11) heeft ontstekingsremmende en immunosuppressieve eigenschappen. Het voorkomt binding van humaan interleukine-6 aan IL-6-receptoren. Indicaties voor … Siltuximab
Producten Sarilumab werd in 2017 in de Verenigde Staten en de EU goedgekeurd en in 2018 in veel landen als oplossing voor injectie (Kevzara, voorgevulde spuit, voorgevulde pen). Structuur en eigenschappen Sarilumab is een humaan IgG1-monoklonaal antilichaam met een molecuulmassa van 150 kDa. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden. Effecten Sarilumab (ATC L04AC14) … Sarilumab
Producten Aducanumab is onderzocht in fase III-onderzoeken en bevindt zich in de pre-goedkeuringsfase. Het medicijn is nog niet in de handel verkrijgbaar. De proeven werden in maart 2019 stopgezet. Na een heranalyse kondigde het bedrijf in oktober 2019 echter aan dat het verwachtte goedkeuring aan te vragen. Blijkbaar is een voldoende hoge dosis nodig voor een … aducanumab
Producten Avelumab is in 2017 goedgekeurd in de Verenigde Staten, de EU en veel landen als concentraat voor de bereiding van een infusie-oplossing (Bavencio). Structuur en eigenschappen Avelumab is een humaan IgG1λ monoklonaal antilichaam tegen geprogrammeerde celdood ligand 1 (PD-L1) met een molecuulgewicht van 147 kDa. Het wordt geproduceerd door biotechnologische … Avelumab
