Farmacodynamica is een tak van farmacologie en de leer ervan gaat over het biologische effect van een medicijn op het organisme. Dit omvat de analyse van werkingsmechanismen, bijwerkingen, de dosis en zijn effect, en toxicologie.
Wat is farmacodynamiek?
Farmacodynamica is een tak van farmacologie en de leer ervan gaat over het biologische effect van een medicijn op het organisme. De administratie van een medicijn, farmacon, heeft bepaalde effecten op het fysieke organisme. Een geneesmiddelsubstantie gaat een verbinding aan met een receptor, waardoor een effect wordt geactiveerd en een effect wordt bereikt. De farmacodynamiek heeft tot taak deze werkingsmechanismen te bestuderen op hun biochemische en fysiologische effecten. Welke organen worden aangetast, welke biologische functies worden aangetast? Doelen van een medicijn zijn enzymen, vervoer eiwitten ingebed in de celmembraan, ionenkanalen en receptoren. De voorkeur gaat uit naar synaptische verbindingen tussen de zenuwvezels einde en het betreffende orgel. Er zijn verschillende werkingsmechanismen. De drie belangrijkste zijn onder meer het verstoren van de biosynthese in micro-organismen, het remmen of activeren enzymen, en het beïnvloeden van celmembranen om metabolische processen te controleren.
Functie, actie en doelen
Hoe een medicijn werkt, hangt nauw samen met de interactie tussen het actieve ingrediënt en zijn receptor, omdat de werking van een farmaceutisch middel gebonden is aan specifieke functionele structuren en afhankelijk is van de moleculaire structuur. Vergelijkbare verbindingen reageren met vergelijkbare effecten vanwege hun analoge structuur. Ook de ruimtelijke ordening van atomen in het molecuul kan een doorslaggevende factor zijn. De receptoren zijn celstructuren. Dit zijn biologisch actieve punten in het organisme, zoals bepaalde moleculen of moleculaire deeltjes op celmembranen. De basis van bijna alle medicijneffecten is gebaseerd op vijf werkingsmechanismen. Deze omvatten interactie met receptoren die stimulatie of blokkade in het organisme kunnen veroorzaken. Als de enzymactiviteit wordt beïnvloed, kan dit resulteren in zowel activering als remming. Enzymen optreden als toezichthouders. Als het enzym bijvoorbeeld wordt geremd bij de productie van cholesterol, het cholesterol in de bloed neemt af. Wanneer ionenkanalen worden geopend of geblokkeerd, bijvoorbeeld de calcium concentratie kan worden verminderd, waardoor de hart- laden. En wanneer agenten transportsystemen beïnvloeden,kalium pomp kan worden gesmoord, onderdrukken zoutzuur productie in de maag Remming van biosynthese in micro-organismen wordt gebruikt om infecties te bestrijden. Als gevolg, penicilline kan de vorming van een celwand voorkomen bacteriën Geneesmiddelen gaan dus een belangrijke fusie aan met een receptor om specifiek ziekten te bestrijden. Door deze versmelting wordt zowel een effect getriggerd als een effect bereikt. De dosis en het effect ervan op de doelplaats spelen een belangrijke rol bij het gebruik van een geneesmiddel. Wanneer treedt welk effect op, hoe lang duurt het, wanneer houdt het op? Zodra een bepaalde dosis van de werkzame stof een effect vertoont, spreken we van een zogenaamde drempeldosis, een inleidende dosis. Om een sneller effect en dus een sterker effect te verkrijgen, wordt de dosis verhoogd. Maar de verhoging kan niet willekeurig zijn zonder nadelen te genereren. Een dubbele dosis betekent in geen geval een dubbel effect. En na een bepaalde hoeveelheid is de maximaal haalbare reactie door de actieve geneesmiddelsubstantie opgetreden. Daarna is geen verdere stijging te verwachten. Integendeel, er kunnen zelfs negatieve effecten optreden. Daarom is het belangrijk om na te gaan bij welke doses welke effecten optreden en hoe sterk de effecten zijn bij welke dosis en wanneer ze een toxische werking kunnen hebben. De meeste actieve ingrediënten zijn specifiek, dwz ze ontwikkelen hun werkzaamheid op een specifieke plaats. Niet specifiek drugs, aan de andere kant, verspreid over het hele organisme. Daarom is het gewicht van een patiënt bepalend voor de werking van zo'n stof. Een patiënt van 100 kilogram heeft een hogere dosering nodig dan een patiënt van 80 kilogram. Bij specifieke actieve ingrediënten speelt het gewicht daarentegen een ondergeschikte rol, aangezien de stof direct inwerkt op de doelplaats. De meeste geneesmiddelsubstanties hebben een specifiek effect, wat betekent dat er slechts lage doseringen nodig zijn, die op nauwkeurig gedefinieerde doelplaatsen werken. De weinige niet-specifieke actieve stoffen hebben hoge doseringen nodig om effect te bereiken. Met zogenaamde active ingredient designs kunnen de eigenschappen van een stof specifiek worden aangepast. Daarnaast zijn er actieve ingrediënten die verschillende effecten combineren. Dit kunnen zowel effecten als bijwerkingen zijn.
bijzondere kenmerken
Het doel van een medicijnsubstantie is de meest specifieke invloed die mogelijk is om een ziekte ter plaatse te beheersen. Dit lukt zelden, dus naast de gewenste bijwerkingen zijn er ook bijwerkingen, de bijwerkingen die worden vermeld in de bijsluiters van drugs Beide effecten, het gewenste en het ongewenste, zijn afhankelijk van veel factoren. Deze omvatten de dosering van het actieve ingrediënt, ziekte, leeftijd en geslacht van de patiënt; duur van de behandeling, gevoeligheid van de patiënt. De bijwerkingen kunnen onschadelijk zijn, maar kunnen ook ernstige gevolgen hebben. Ze variëren van verlies van eetlust naar diarree, nier schade, misvormingen bij pasgeborenen, verminderde rijvaardigheid of functionele stoornissen Cytostatisch drugs hebben een niet-specifiek effect en hebben daarom uiteenlopende bijwerkingen zoals misselijkheid, braken en wijzigingen in de beenmerg als gevolg van verminderde bloed vorming. Het wordt ook problematisch voor patiënten die verschillende medicijnen moeten gebruiken. Dit leidt vaak tot interacties die de individuele medicijnen verzwakken, versterken of zelfs elimineren. tevens de werkingsmechanisme van veel medicijnen is nog niet duidelijk.
