Producten
Brolucizumab werd in 2019 in de Verenigde Staten en in veel landen in 2020 (Beovu) goedgekeurd als oplossing voor injectie.
Structuur en eigenschappen
Brolucizumab is een gehumaniseerd monoklonaal antilichaamfragment met een enkele Fv-keten (enkelketenig antilichaamfragment, scFv). Het moleculaire massa ligt in het bereik van 26 kDa. Het is aanzienlijk lager in vergelijking met andere VEGF-remmers. Met deze aanpak, een hoog medicijn concentratie in het oog kan worden bereikt. Het recombinante medicijn wordt geproduceerd met biotechnologische methoden.
Effecten
Brolucizumab (ATC S01LA06) is een VEGF-remmer. Het antilichaamfragment bindt aan de drie belangrijkste isovormen van VEGF-A, waardoor interactie met de receptoren VEGFR-1 en VEGFR-2 wordt voorkomen, waardoor de proliferatie van endotheelcellen, neovascularisatie en vasculaire permeabiliteit worden verminderd.
Indicaties
Voor de behandeling van neovasculaire (natte) leeftijdsgebonden maculaire degeneratie.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt intravitreaal toegediend, dat wil zeggen in het glasvocht van het oog. Het wordt de eerste drie maanden eenmaal per maand geïnjecteerd en daarna pas elke 2 tot 3 maanden.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Bestaande of vermoede oculaire of perioculaire infectie.
- Bestaande intraoculaire ontsteking.
Raadpleeg het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Geen informatie over drug-drug interacties beschikbaar is.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten wazig zien, een staar, bloeding in de bindvlies, oogpijn, en mouche volantes.
