Behandeling en therapie
De therapie van a hersenen atrofie hangt af van de uitlokkende ziekte. Het doel van elke behandeling is om de progressie van de hersenen atrofie. Dienovereenkomstig worden pogingen ondernomen om de oorzakelijke onderliggende ziekte adequaat te behandelen.
Indien de hersenen atrofie wordt veroorzaakt door drugs- of alcoholmisbruik; ontwenningskuur moet worden uitgevoerd. Als het hersenatrofie werd veroorzaakt door bacteriële infecties, antibiotica worden gebruikt. Als virussen zijn verantwoordelijk voor de hersenatrofieworden virustatica toegediend dementie, multiple sclerose en epilepsieproberen we een individuele manier te vinden om het verlies aan hersenmassa te verminderen. De behandeling kan medicatie omvatten, evenals ergotherapie, fysiotherapie, logopedie, neuropsychotherapie en neurochirurgie. Empathisch en competent advies en steun van familieleden is ook erg belangrijk.
Verloop van een hersenatrofie
A hersenatrofie kan plotseling optreden als gevolg van een acute gebeurtenis, zoals een ernstige beroerte, en kan ervoor zorgen dat zenuwcellen in zeer korte tijd afsterven. In deze gevallen hoeft de hersenatrofie in het algemeen niet verder te gaan. Als een hersenatrofie wordt veroorzaakt door degeneratieve ziekten, is het begin meestal geleidelijk. In deze gevallen is de hersenatrofie progressief (progressief).
Veelgestelde vragen
Over het algemeen is hersenatrofie vaak onomkeerbaar. Dit betekent dat de zenuwcellen die zijn afgestorven, meestal niet meer regenereren. Het is echter mogelijk dat binnen bepaalde grenzen nieuwe zenuwcellen worden gevormd.
Afhankelijk van de oorzaak van de hersenatrofie kan dit worden gestopt. Dit betekent bijvoorbeeld dat als je stopt met alcohol en drugs, de hersenatrofie niet doorgaat. Bij degeneratieve ziekten zoals multiple sclerose of de ziekte van Alzheimer, de progressie kan alleen worden vertraagd maar niet gestopt.
Dit betekent dat de afbraak van hersenweefsel doorgaat. De hersenatrofie zelf is niet erfelijk, maar een paar basisziekten die hersenatrofie kunnen veroorzaken, kunnen worden overgeërfd. De ziekte van Pick wordt bijvoorbeeld geërfd.
Vroeger omvatte hersenatrofie een minimalisatie van de levensverwachting. Inmiddels zijn de medische mogelijkheden verder ontwikkeld, waardoor de aanname dat hersenatrofie de levensverwachting verkort niet meer kan worden gehandhaafd. In de tussentijd zijn er efficiëntere onderzoeksmogelijkheden en meer gerichte medicamenteuze, chirurgische en niet-medicamenteuze maatregelen die hersenatrofie tot op zekere hoogte kunnen tegengaan of compenserende voordelen hebben.
Hersenatrofie correleert dus in principe niet met de levensverwachting. Dit betekent dat er over het algemeen geen lagere levensverwachting is bij hersenatrofie. Afhankelijk van de andere symptomen, invloeden en aandoeningen van de ziekte die de hersenatrofie veroorzaakten, kan de levensverwachting anders of lager zijn.
Bij dementieleiden verschillende pathomechanismen tot de dood van zenuwcellen en dus tot hersenatrofie. De oorzaak van de respectieve vorm van dementie kan verschillend zijn. Tot nu toe zijn er 4 mogelijke oorzaken geïdentificeerd.
Deze omvatten circulatiestoornissen, de aanwezigheid van Lewy-bloedlichaampjes, amyloïde plaques en afzettingen van een eiwit genaamd tau. Het verschil vormen van dementie verschillen in enkele typische kenmerken, maar ze veroorzaken allemaal stoornissen in denken, handelen, spreken en coördinatie. in cerebellaire atrofie, hersenmaterie van de cerebellum slinkt.
De oorzaken zijn onderverdeeld in drie groepen: De erfelijke vormen zijn de cerebellaire atrofieën die worden overgeërfd. De symptomatische vormen worden veroorzaakt door medicijnen, virussen of alcohol, bijvoorbeeld. De sporadische vormen worden geaccepteerd wanneer beide andere vormen kunnen worden uitgesloten.
De vormen verschillen op basis van hun symptomatologie en hebben karakteristieke kenmerken, maar hebben allemaal gemeen dat de cerebellum atrofieën. Als gevolg hiervan zijn er fouten die de feitelijke taken van het cerebellum. Dit betekent dat getroffenen vaak problemen hebben met de beweging van het lichaam coördinatiegevoeligheidsstoornissen, beperkingen in oogmotorische functies en cognitieve gebreken. De klassieke vier symptomen van cerebellaire atrofie zijn ataxie, dysmetrie, intentie tremor en dysartrie.
- De erfelijke,
- De sporadische en
- De symptomatische vorm.
- Ataxie wordt gekenmerkt door ongecoördineerde, ongecontroleerde bewegingen van de romp, armen en benen.
- Dysmetrie beschrijft een grijpen of richten of wijzen langs een doelwit.
- Bedoeling tremor is een trilling van de armen, die zich manifesteert wanneer de armen doelbewust worden vastgegrepen.
- Dysartrie is een spraakstoornis die zich manifesteert in schokkerige, vervaagde of anderszins veranderde articulatie.
