Producten
Alectinib werd in 2014 in capsulevorm goedgekeurd in Japan, in 2015 in de Verenigde Staten en in 2017 in veel landen (Alecensa).
Structuur en eigenschappen
Alectinib (C.30H34N4O2, Mr = 482.6 g / mol) is in het geneesmiddel aanwezig als alectinibhydrochloride, een wit tot geelwit poeder Het heeft een actieve metaboliet (M4).
Effecten
Alectinib (ATC L01XE36) heeft cytostatische, antitumorale en antiproliferatieve eigenschappen. De effecten zijn gebaseerd op remming van de tyrosinekinasen ALK (Anaplastic Lymfoom Kinase) en RET (Receptor Tyrosine Kinase). Dit leidt tot celdood van tumorcellen door apoptose. De halfwaardetijd is 32.5 uur.
Indicaties
Voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde of gemetastaseerde ALK-positieve niet-kleincellige cellen long kanker (NSCLC) na progressie op crizotinib of crizotinib-intolerantie.
Dosering
Volgens de SmPC. Capsules worden 's morgens en' s avonds met voedsel ingenomen.
Contra-indicaties
Alectinib is gecontra-indiceerd in geval van overgevoeligheid. Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Alectinib is een substraat van CYP3A4 en overeenkomstig interacties mogelijk.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten constipatieoedeem, spierpijn en misselijkheid.
