Endocriene, voedings- en stofwisselingsziekten (E00-E90).
- Stoornissen van het koolhydraatmetabolisme
Musculoskeletaal systeem en bindweefsel (M00-M99).
- polymyositis - systemische inflammatoire aandoening van de skeletspier (poly: veel; myositis: spierontsteking dus ontsteking van veel spieren) met lymfocytische infiltratie (infiltratie van T lymfocyten).
Psyche - zenuwstelsel (F00-F99; G00-G99).
- Emery Dreifuss spierdystrofie (synoniem: Hauptmann-Thannhauser-syndroom) - autosomaal dominante of autosomaal recessieve of X-gebonden erfelijke spieraandoening die zich manifesteert in jeugd.
- Facio-scapulo-humerus spierdystrofie (FSHD) - autosomaal dominante erfelijke spierziekte met spierzwakte in het gezicht (fazio-), Schoudergordel (-scapulo-) en bovenarmen (-humeraal); manifestatie: verraderlijk in de adolescentie of het begin van de jonge volwassenheid.
- Ledemaatgordeldystrofie - groep erfelijke spieraandoeningen (myopathieën), waarvan het gemeenschappelijke kenmerk is verlamming van de spieren van de schouder- en bekkengordel; begin: kindertijd tot hoge volwassenheid.
- Lambert-Eaton-Rooke-syndroom (synoniemen: Lambert-Eaton-syndroom (LES), pseudomyasthenie, pseudomyasthenisch syndroom; Engels Lambert-Eaton-myasthenisch syndroom (LEMS) - zeldzame neurologische aandoening waarvan het kenmerkende kenmerk proximaal de nadruk ligt op spierzwakte; leeftijd van manifestatie: volwassenheid.
- Becker Kiener spierdystrofie - X-gebonden recessieve spierziekte die langzaam progressief is en resulteert in spierzwakte.
- Neuromusculaire en myopathische complicaties van HIV.
- Spinale spieratrofie (SMA) - spieratrofie veroorzaakt door progressief verlies van motorneuronen in de voorhoorn van de spinal cord manifesteert zich tussen de leeftijd van vijf en 15 jaar.
- Spinobulbar spieratrofie type Kennedy (SBMA) - X-gebonden recessieve erfelijke ziekte uit de groep van trinucleotide-ziekten; manifesteert zich op volwassen leeftijd.
