Producten
Prazepam is in de handel verkrijgbaar in tabletvorm (Demetrin). Het is sinds 1977 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Prazepam (C.19H17CIN2O Mr = 324.8 g / mol) bestaat als een witte kristallijne stof poeder dat praktisch onoplosbaar is in water Het draagt een cyclopropylgroep.
Effecten
Prazepam (ATC N05BA11) heeft angstgevoelens, kalmerendontspannende en depressieve eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan binding aan specifieke receptoren in het GABAergic-transmittersysteem en hyperpolarisatie van de celmembraan.
Indicaties
Voor de behandeling van angst, spanningstoestanden, agitatie, rusteloosheid, verhoogde prikkelbaarheid, gemoedstoestand en psychoneurotische en -somatische stoornissen.
Dosering
Volgens de SmPC. Tablets kan eenmaal daags worden ingenomen vanwege de lange halfwaardetijd van 50 tot 80 uur. De gebruikelijke dagelijkse dosis voor volwassenen is 10 tot 30 mg.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Acuut [nauwekamerhoekglaucoom> glaucoom]
- Afhankelijkheidsgeschiedenis
- myasthenia gravis
- Ernstige respiratoire insufficiëntie
- Slaapapneu-syndroom
- Ernstige leverinsufficiëntie
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Prazepam wordt gemetaboliseerd door CYP3A4 en CYP2C19. Overeenkomstige drug-drug interacties zijn mogelijk. Andere interacties kan optreden met centrale depressivum drugs, spierverslappers, anticonceptiva en clozapine.
Bijwerkingen
Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten slaperigheid, 피로, en verlengde reactietijd. Andere vaak voorkomende bijwerkingen zijn: gewrichtspijn, droog mondindigestie, hartkloppingen, duizeligheid, duizeligheid, ataxie, hoofdpijn, tremoronduidelijke spraak, stimulatie, spierhypotensie, zich zwak voelen, verwarring, levendige dromen, meer zweten, huid uitslag en wazig zien. Benzodiazepines kan verslavend zijn en ontwenningsverschijnselen veroorzaken bij snelle stopzetting.
