Plasmocytoom: test en diagnose

Laboratoriumparameters van de eerste orde - verplichte laboratoriumtests.

  • Klein aantal bloedcellen [normochrome anemie, leukopenie en trombocytopenie]
  • Differentiële bloedbeeld
  • Ontstekingsparameters - CRP (C-reactief proteïne) of ESR (bezinkingssnelheid van erytrocyten) [↑↑↑]
  • Kalium [↑]
  • Urinestatus (snelle test voor: pH, leukocyten, nitriet, proteïne, bloed), sediment, indien nodig urinecultuur (detectie van pathogenen en resistogram, dat wil zeggen, testen geschikt antibiotica voor gevoeligheid / weerstand).
  • Nierparameters - ureum, creatinine, indien nodig cystatine C or creatinineklaring [toename van nierretentieparameters].
  • 24-uurs urinecollectie voor bepaling van vrije lichte ketens (bij lichte keten myeloom).
  • Beta-2-microglobuline (β2-microglobuline; markereiwit met tubulaire reabsorptiefunctie).
  • Totaal eiwit in bloed serum; albumine.
  • LDH
  • Immunofixatie-elektroforese in bloed serum en urine - voor detectie en kwantificering.
  • Kwantitatieve bepaling van immunoglobuline (IgA, IgD, IgE, IgG, IgM) en vrije κ- en λ-lichte ketens in bloedserum.
  • Eiwitelektroforese in bloedserum (om de zogenaamde M-gradiënt te detecteren).
  • Kwantitatieve bepaling van kappa-lambda lichte keten [prerenale proteïnurie / verhoogde uitscheiding van proteïne met urine].
  • Meting van serumvrije lichte keten (FLC) (sFLC); meer gevoelige detectie van de
    • Light Chain Myeloma (LCMM) dan met urineanalyses van monoklonaal eiwit.
    • Therapie reactie en prognose.
  • Beenmerg diagnostiek: cytologie (onderzoek van cellen) en / of histologie (onderzoek van fijne weefsels); cytogenetische studies (chromosoomanalyse en FISH) om ongunstige cytogenetische afwijkingen te detecteren.

Laboratoriumparameters 2e orde - afhankelijk van de resultaten van de geschiedenis, fysiek onderzoek en verplichte laboratoriumparameters - voor differentiële diagnostische verduidelijking.

  • Bence-Jones-eiwitten in de urine
  • Differentiatie van eiwitten in urine
  • Urinezuur

De diagnose plasmacytoom is gebaseerd op de Ossermann-criteria (drie hoofdsymptomen), waarvan er twee moeten worden vervuld:

  • Uiterlijk van monoklonaal immunoglobulinen in plasma en / of urine.
  • Plasmacellen nestelen zich in beenmerg en / of plasmacelpercentage in beenmerg> 15%.
  • Osteolytische foci in het bot of osteoporose (botverlies) met gelijktijdige toename van plasmacellen in de beenmerg of radiologisch bewijs van osteolyse (botverlies).

Laboratoriumparameters 2e orde (opvolging /therapie control).

  • CRP (C-reactief proteïne)
  • LDH
  • Immuno-elektroforese (monoklonale immunoglobulinen)
  • Beta-2-microglobuline

Diagnostische criteria voor de differentiële diagnose van symptomatisch multipel myeloom (MM) van "smeulende (asymptomatische) MM" en monoklonale gammopathie van onzekere significantie (MGUS):

MGUS * Smeulende MM (smeulend myeloom) Multipel myeloom (MM)
Percentage monoklonale plasmacellen in het beenmerg. <10% ≥ 10% > 10% of plasmocytoom
Serum M-eiwit <30 g / l in serum ≥ 30 g / l OF aanwezig in serum en / of urine
Urine M-eiwit <500 mg / 24 uur ≥ 500 mg / 24 uur
CRAB-criteria (zie hieronder). Geen CRAB-criterium Geen CRAB-criterium ≥1 CRAB-criteriumODER
≥ 1 SLiM-criterium

* Een MGUS (zie hieronder) ontwikkelt zich in ongeveer 1% van de gevallen tot een plasmacytoom. Legende

  • MGUS: monoklonale gammopathie van onzekere betekenis.
  • CRAB: zie onderstaande tabel
  • M proteïne: monoklonaal proteïne
  • SLiM-criterium: zie onderstaande tabel.

Bij diagnostisch bevestigde MM is myeloombehandeling geïndiceerd als aan een van de volgende CRAB-criteria wordt voldaan; de afkorting CRAB staat voor:

hypercalciëmie C (hypercalciëmie) Serum calcium > 0.25 mmol / l boven het bovenste normale bereik of> 2.75 mmol / l (> 11 mg / dl)
Nierinsufficiëntie R (nierfalen) GFR (glomerulaire filtratiesnelheid) <40 ml / min of serum creatinine > 177 µmol / L.
Bloedarmoede een (anemina) > 2.0 g / dL onder het onderste normale bereik of <10 g / dL
Botlaesies (osteolyse en / of osteoporose). B (botlaesies) ≥ 1 laesie door radiografie, CT of PET-CT.

De afkorting SLiM staat voor:

Zestig 60% monoklonale plasmacellen in beenmerg
Licht ketting Verhouding van betrokken vrije lichte keten tot niet-betrokken vrije lichte keten ≥ 100, waarbij de concentratie van de betrokken vrije lichte keten moet ≥ 100 mg / l zijn.
MRI Meer dan één focale laesie van ten minste 5 millimeter groot op MRI van het hele lichaam bij afwezigheid van een botlaesie

Criteria voor recidiverend myeloom zijn:

Klinische criteria voor herhaling Nieuw ontstaan ​​plasmacytoom of osteolyse van zacht weefsel
Hypercalciëmie (≥ 11.5 mg / dl; 2.875 mmol / l)
Verhoging van serum creatinine van ≥ 2 mg / dl (gerelateerd aan myeloom).
Drop in hemoglobine van ≥ 2 g / dl, myeloom-gerelateerd.
Toename in grootte (≥50%) van reeds bestaande plasmacytomen of osteolyse
Hyperviscositeit vereist therapie.
Significant biochemisch recidief bij patiënten die niet voldoen aan de criteria voor klinisch recidief Verdubbeling van M-proteïne in twee opeenvolgende metingen met een tussenpoos van twee maanden, met een referentiewaarde van 5 g / l, en / of ≥ 25% toename in urine of absoluut ≥ 200 mg / 24 uur
Bij twee opeenvolgende metingen neemt een van de volgende toe:

  • Absolute waarde van serum M-eiwit met ≥10 g / l of
  • Verhoging van het M-eiwit in de urine met ≥ 500 mg / 24 uur of
  • Verhoging van serum vrije lichte keten (FLC) -spiegels met ≥ 20 mg / dl (+ een abnormale FLC-ratio; kappa-lambda-ratio <0.26 of> 1.65) of 25% toename

Meer tips

  • Monoklonale gammopathie van onzekere significantie (MGUS) - precancereus voorwaarde voor lymfoproliferatieve aandoeningen zoals multipel myeloom of de ziekte van Waldenström; paraproteïnemie met monoklonale IgM-globulines zonder histologische infiltratie van het beenmerg met plasmacellen of lymfoom cellen (dwz er is geen plasmacytoom / multipel myeloom of de ziekte van Waldenström); in de Verenigde Staten, monoklonale gammopathie van onduidelijke significantie (MGUS) wordt gevonden bij 3.2% van degenen ouder dan 50 jaar en 5.3% van degenen ouder dan 70 jaar; vordert in 1.5% van de gevallen per jaar tot lymfoproliferatieve ziekte Opmerking: MGUS kan meer dan 30 jaar aanhouden voordat klinische ziekte zich ontwikkelt; bij deze patiënten is een extra punt, de "M-gradiënt", te zien in het gammaglobulinegebied. Dit duidt op de verspreiding van celklonen in het beenmerg.