Hydrochloorthiazide is een diureticum en wordt beschouwd als het prototype van thiazidediuretica. De werkzame stof wordt onder andere gebruikt om oedeem te behandelen. Wat is hydrochloorthiazide? Hydrochloorthiazide werkt in op de distale tubuli van de nefron. Het nefron is de kleinste functionele eenheid van de nier. Hydrochloorthiazide is een diureticum. Diuretica zijn medicijnen met een … Hydrochloorthiazide: effecten, gebruik en risico's
Focale segmentale glomerulosclerose (FSGS) wordt gekenmerkt door gedeeltelijke littekenvorming van individuele nierlichaampjes. Het is een groep van verschillende ziekten die in de meeste gevallen tot nefrotisch syndroom kunnen leiden. De behandeling hangt af van de onderliggende oorzaak. Wat is focale segmentale glomerulosclerose? Focale segmentale glomerulosclerose vertegenwoordigt een verzamelnaam voor verschillende ziekten die leiden ... Focale segmentale glomerulosclerose: oorzaken, symptomen en behandeling
Het klinische beeld van primair hyperaldosteronisme is ook bekend als het Conn-syndroom. Het wordt gekenmerkt door verhoogde niveaus van het hormoon aldosteron, dat de bloeddruk verhoogt. Wat is primair hyperaldosteronisme? Onderliggend primair hyperaldosteronisme is in de meeste gevallen ofwel hyperplasie van de bijnierschors of bijnierschorsadenoom. Het resultaat is een verhoogde productie van het hormoon aldosteron. … Primair hyperaldosteronisme: oorzaken, symptomen en behandeling
Producten Urapidil is in de handel verkrijgbaar als oplossing voor injectie (Ebrantil). Het is sinds 1983 in veel landen goedgekeurd. Structuur en eigenschappen Urapidil (C20H29N5O3, Mr = 387.5 g/mol) is een derivaat van uracil en piperazine. Het is in geneesmiddelen aanwezig als urapidilhydrochloride. Effecten Urapidil (ATC C02CA06) heeft bloeddrukverlagende en sympatholytische eigenschappen. Het verlaagt… urapidil
Chronische transplantatie-nefropathie is een aandoening die in veel gevallen optreedt na een niertransplantatie. De aandoening wordt ook wel aangeduid met de korte vorm, CTN, en resulteert vaak in verlies van nierfunctie in het getransplanteerde orgaan. Wat is chronische transplantatie-nefropathie? Chronische graft-nefropathie komt relatief vaak voor bij niertransplantaties. Biopsieën … Chronische transplantaatnefropathie: oorzaken, symptomen en behandeling
Niet alleen rokers hebben te maken met chronische hoest en het moet altijd worden verduidelijkt door een arts. Maar op welk moment is het een chronische hoest en welke ziekten gaan erachter schuil. Wat is chronische hoest? Als een hoest bij volwassenen langer dan acht weken aanhoudt, spreekt de geneeskunde van een chronische hoest. Als een … Chronische hoest: oorzaken, behandeling en hulp
Progressieve systemische sclerodermie (PSS) is een chronische ontstekingsziekte van het bindweefsel en het vaatstelsel die wordt veroorzaakt door een ontregeling van het immuunsysteem van het lichaam. Vrouwen worden vaker getroffen door progressieve systemische sclerodermie dan mannen. Wat is progressieve systemische sclerodermie? Progressieve systemische sclerodermie (PPS) is een chronische ontsteking van het bindweefsel en de bloedvaten … Progressieve systemische sclerodermie: oorzaken, symptomen en behandeling
Definitie – wat is erfelijk angio-oedeem? Angio-oedeem is een zwelling van de huid en/of slijmvliezen die acuut kan optreden en met name in het gebied van het gezicht en de luchtwegen. Het kan meerdere dagen duren. Er wordt onderscheid gemaakt tussen een erfelijke en een niet-erfelijke vorm. Erfelijk betekent erfelijk, geërfd of aangeboren. Erfgenaam … Erfelijk angio-oedeem
Bijbehorende symptomen De typische symptomen van erfelijk angio-oedeem zijn terugkerende zwelling van de huid (vooral in het gezicht) en/of de slijmvliezen in het maag-darmkanaal of in de luchtwegen. Mogelijke tekenen van een naderende aanval (prodromie) kunnen symptomen zijn zoals vermoeidheid, uitputting, verhoogde dorst, agressie en depressieve stemming. Dit wordt gevolgd door … Bijbehorende symptomen | Erfelijk angio-oedeem
Verloop van de ziekte erfelijk angio-oedeem Erfelijk angio-oedeem manifesteert zich meestal op de leeftijd van 10 jaar. Een latere eerste manifestatie is eerder zeldzaam. In het verdere verloop van de ziekte treden recidiverende aanvallen met zwellingen of gastro-intestinale klachten op. Bij sommige patiënten treedt alleen zwelling van de huid op, bij andere alleen gastro-intestinale symptomen. De frequentie van aanvallen... Verloop van de ziekte erfelijk angio-oedeem | Erfelijk angio-oedeem
Waarin verschilt erfelijk angio-oedeem van "normaal" angio-oedeem? Angio-oedeem is een symptoom dat optreedt in de context van twee verschillende ziekten. De strikte differentiatie van de twee ziektebeelden is belangrijk omdat de ontwikkeling en ook de behandeling van de ziekten duidelijk verschillend zijn. Terwijl erfelijk angio-oedeem een erfelijke ziekte is die wordt veroorzaakt door een gebrek aan … Waarin verschilt erfelijk angio-oedeem van 'normaal' angio-oedeem? | Erfelijk angio-oedeem
Behandeling van erfelijk angio-oedeem Het is essentieel om in gedachten te houden dat erfelijk angio-oedeem een potentieel levensbedreigende ziekte is, aangezien zwelling van de luchtwegen zonder adequate maatregelen kan leiden tot een snelle dood door verstikking. Daarom is het van cruciaal belang om de patiënt een ID-kaart voor noodgevallen te bezorgen, die hij/zij bij zich moet hebben... Behandeling van erfelijk angio-oedeem | Erfelijk angio-oedeem
