Producten
Olaparib werd in 2014 in de Verenigde Staten en de EU goedgekeurd en in 2015 in veel landen in capsulevorm (Lynparza). Later filmomhuld tablets werden ook geregistreerd.
Structuur en eigenschappen
Olaparib (C.24H23FN4O3, Mr = 434.5 g / mol)
Effecten
Olaparib (ATC L01XX46) heeft antitumor- en cytotoxische eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan remming van PARP (poly- (ADP-ribose) polymerase) enzymen. Deze enzymen zijn betrokken bij DNA-transcriptie, celcyclusregulatie en DNA-reparatie. De halfwaardetijd is ongeveer 12 uur.
Indicaties
Voor onderhoudstherapie bij patiënten met gevorderde, recidiverende eierstokkanker met de BRCA-mutatie. Volgend op platina-bevattend chemotherapie in aanwezigheid van volledige of gedeeltelijke remissie.
Dosering
Volgens de SmPC. Capsules worden tweemaal daags ingenomen ('s ochtends en' s avonds). Ze zijn bezet vastend, minstens een uur na een maaltijd. Vervolgens mag gedurende twee uur geen voedsel worden gegeten.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Zwangerschap
- Borstvoeding
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Olaparib wordt voornamelijk gemetaboliseerd door CYP3A en is een substraat van P-glycoproteïne. Overeenkomstige drug-drug interacties zijn mogelijk. Combinatie met cytostatica verhoogt het risico op bijwerkingen.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten misselijkheid, braken, diarree, indigestie, 피로, hoofdpijn, smaak stoornissen, verminderde eetlust, duizeligheid, bloedarmoedeneutropenie, lymfopenie, een toename van het gemiddelde corpusculaire volume, en een toename van creatinine.
