Levensverwachting bij pulmonale fibrose

Introductie

De levensverwachting bij pulmonale fibrose is afhankelijk van veel verschillende factoren. In principe is het tijdstip van diagnose belangrijk, hoewel de diagnose met nog weinig schade aan de long skelet is gunstig. Daarnaast zijn de leeftijd van de patiënt, zijn of haar andere onderliggende ziekten en de omvang en eerdere progressie van de schade bepalend.

Onderscheid moet worden gemaakt of de bindweefsel verbouwing van de long secundair is (vanwege een bekende onderliggende ziekte) of dat het een zogenaamde idiopathische longfibrose is, waarbij de trigger onbekend is. Het verloop van de ziekte is afhankelijk van de vorm en daarmee de prognose. Als de oorzaak bijvoorbeeld is sarcoïdose en de behandeling vroeg wordt gestart, kan een regressie worden bereikt.

Als de oorzaak een vervuiling is (bijv inademing van tabaksrook) of contact met bepaalde allergenen (bv. schimmel in huis), kan het consequent vermijden van deze stoffen ook leiden tot een regressie van de ziekte. Bij idiopathische longfibrose is de prognose minder gunstig vanwege de onbekende trigger, hoewel bepaalde medicijnen een gunstige invloed kunnen hebben op het verloop van de ziekte.

Levensverwachting bij idiopathische pulmonale fibrose

Idiopathische longfibrose (IPF) is een chronische ziekte van de long, waarvan de oorzaak onbekend is. De therapeutische mogelijkheden verbeteren en zijn onderwerp van lopend onderzoek. De prognose is echter ongunstig en de medicamenteuze behandeling is beperkt. De gemiddelde overlevingstijd na diagnose is drie tot vijf jaar. Het overlevingspercentage na vijf jaar is 20% tot 40%.

Wat heeft een positieve invloed op de levensverwachting bij pulmonale fibrose?

De levensverwachting kan vooral positief worden beïnvloed door te stoppen roken. Dit is essentieel in de context van behandeling. Andere schadelijke stoffen zoals vogelveren, schimmel, nat hooi, asbest, metaalstof, etc.

moet ook worden vermeden. Als medicatie wordt overwogen voor het ontstaan ​​van longfibrose, dient deze ook na overleg met de arts te worden gestaakt. Mogelijk bent u ook geïnteresseerd in het volgende onderwerp: Stoppen met roken - maar hoe?

Ook is het raadzaam om gedurende de gehele behandelperiode een specialist in pneumologie (longarts) te raadplegen, bijvoorbeeld om regelmatig de longfunctie te controleren. Daarnaast heeft lichaamsbeweging, idealiter in een zogenaamde “longsportgroep” met passende begeleiding, een positief effect. Er kan ook sprake zijn van revalidatie.

Als, naast longfibrose, infecties van de luchtwegen voorkomen, bijvoorbeeld longontsteking, deze moeten vroeg en consequent worden behandeld. De ziekte kan ook positief worden beïnvloed door medicatie. cortisone, immunosuppressieve geneesmiddelen en specifieke medicatie voor idiopathische longfibrose is beschikbaar.

Vaccinatie tegen pneumokokken en seizoensgebonden invloed wordt aanbevolen om infecties te voorkomen die de beschadigde long belasten. Afhankelijk van de resultaten van de huidige longfunctietest kan langdurige zuurstoftherapie (LOT) helpen. Longtransplantatie kan worden overwogen om de prognose te verbeteren bij zeer ernstig zieke patiënten die aan bepaalde criteria voldoen.