Koper: gebruik, effecten, bijwerkingen, dosering, interacties, risico's

Koper (cuprum; Cu) is een element uit de groep van zware of halfedelmetalen. Koper wordt opgenomen in de dunne darm en opgeslagen in de lever​ het meeste (90-95%) verlaat de lever als coeruloplasmine, de rest is eraan gebonden albumine en aminozuren. Koper speelt een belangrijke rol in veel stofwisselingsprocessen: koper is een integraal onderdeel van een aantal metalloproteïnen en is essentieel voor hun enzymfunctie. Koper komt voornamelijk voor in lever, vis en noten, evenals in bonen.De dagelijkse koperinname moet tussen de 2-5 mg zijn. Als er een teveel aan koper is, kan vergiftiging (vergiftiging) optreden. Kopervergiftiging kan de volgende symptomen veroorzaken:

Kopertekort wordt zelden waargenomen, maar dan vooral bij te vroeg geboren baby's en baby's. Kopertekort kan leiden tot de volgende symptomen:

  • Bloedarmoede (bloedarmoede)
  • Bindweefsel verandert, niet gespecificeerd
  • Botveranderingen, niet gespecificeerd
  • Neurologische aandoeningen, niet gespecificeerd
  • Neutropenie - afname van een subtype van granulocyten (immuunafweercellen).

De procedure

Materiaal nodig

  • Bloed serum
  • 24 uur urine

Voorbereiding van de patiënt

  • Niet nodig

Storende factoren

  • Niet bekend

Normale waarden - bloed

Leeftijd Normale waarde in μg / dl Normale waarde in μmol / l
Te vroeg geboren baby's 17-44 2,7-7,7
Tot 4 maanden oud (LM) 9-46 1,4-7,2
4e-6e LM 25-110 3,9-17,3
7-12LM 50-130 7,9-20,5
1-5 jaar (LY) 80-150 12,6-23,6
6.-9-LJ 84-136 13,2-21,4
10-13 juli 80-121 12,6-19,0
14-19 juli 64-117 10,1-18,4
Dames 74-122 11,6-19,2
Heren 79-131 12,4-20,6

Normale waarden - urine

Normale waarde in μg / 24 uur 10-60
Normale waarde in μmol / 24 uur 0,16-0,94

Indicaties

  • Vermoedelijke kopervergiftiging
  • Vermoeden van kopertekort (bijv. parenterale voeding).
  • Vermoeden van de ziekte van Wilson
  • Vermoeden van het Menkes-syndroom

Interpretatie

Interpretatie van verlaagde waarden

  • Alimentair (nutritioneel)
    • Premature baby's en baby's
  • Menkes-syndroom - zeldzame aangeboren stofwisselingsafwijking (X-gebonden overerving) op basis van kopermetabolismestoornis absorptie Door de slijmvlies cellen van de dunne darm).
  • Ziekte van Wilson (koperstapelingsziekte) - genetische ziekte die leidt tot koperstapelingsziekte (toenemende ophoping van koper, voornamelijk in de lever, later ook in de hersenen en nier).
  • Nefrotisch syndroom - verzamelnaam voor symptomen die optreden bij verschillende ziekten van de glomerulus (nierlichaampjes); symptomen zijn onder meer: ​​proteïnurie (uitscheiding van proteïne in de urine) met een proteïneverlies van meer dan 1 g / m² / lichaamsoppervlak per dag; hypoproteïnemie, perifeer oedeem als gevolg van hypalbuminemie van <2.5 g / dl in serum, hyperlipoproteïnemie (stoornis van het lipidenmetabolisme).

Interpretatie van verhoogde waarden

Urine

  • Ziekte van Wilson (koperstapelingsziekte) - genetische ziekte die leidt tot koperophoping in weefsels.

Serum

Verdere opmerkingen

  • De normale behoefte aan koper bij zowel vrouwen als mannen is 1.0-1.5 mg / d.