Producten Palivizumab is in de handel verkrijgbaar als injectable (Synagis). Het is sinds 1999 in veel landen goedgekeurd. Structuur en eigenschappen Palivizumab is een gehumaniseerd IgG1k monoklonaal antilichaam met een molecuulmassa van 148 kDa dat bindt aan het respiratoir syncytieel virus (RSV). Het medicijndoelwit is A-epitoop van het fusie-eiwit (F-eiwit) op het oppervlak ... Palivizumab
Producten Panitumumab is in de handel verkrijgbaar als oplossing voor infusie (Vectibix). Het is sinds 2008 in veel landen goedgekeurd. Structuur en eigenschappen Panitumumab is een recombinant, volledig humaan IgG2-monoklonaal antilichaam tegen EGFR. Effecten Panitumumab (ATC L01XC08) heeft antitumor- en anti-angiogene eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan binding aan de epidermale groeifactorreceptor (EGFR). … Panituumab
Producten Ipilimumab is in de handel verkrijgbaar als concentraat voor de bereiding van een oplossing voor infusie (Yervoy). Het is sinds 2011 in veel landen goedgekeurd. Structuur en eigenschappen Ipilimumab is een recombinant, gehumaniseerd monoklonaal antilichaam met een molecuulgewicht van ongeveer 148 kDa. Het is een IgG1-kappa-immunoglobuline (IgG1κ). Effecten Ipilimumab (ATC L01XC11) heeft indirecte … Ipilimumab
Producten Romosozumab is goedgekeurd voor injectie in de Verenigde Staten en de EU in 2019 en in veel landen in 2020 (Evenity). Structuur en eigenschappen Romosozumab is een gehumaniseerd Ig2-monoklonaal antilichaam met een molecuulmassa van 149 kDa, geproduceerd door middel van biotechnologische methoden. Effecten Romosozumab (ATC M05BX06) bevordert de botvorming en in mindere mate bovendien … romosozumab
Producten Daclizumab is in 2016 in de Verenigde Staten en de EU goedgekeurd en in 2017 in veel landen als oplossing voor injectie voor de behandeling van MS (Zinbryta). In 2018 werd het medicijn uit de handel genomen vanwege ernstige bijwerkingen. Deze bijwerkingen omvatten leverbeschadiging en meldingen van encefalopathieën (encefalitis, meningo-encefalitis). Daclizumab had … daclizumab
Producten Nivolumab werd in 2014 goedgekeurd in de Verenigde Staten en in 2015 in veel landen en de EU als concentraat voor de bereiding van een infusieoplossing (Opdivo). Structuur en eigenschappen Nivolumab is een humaan monoklonaal antilichaam. Het is een IgG4κ-immunoglobuline met een molecuulmassa van 146 kDa. Nivolumab wordt geproduceerd … Nivolumab
Producten Tildrakizumab werd in 2018 in de Verenigde Staten en de EU goedgekeurd als injecteerbaar middel en in 2019 in veel landen (ilumetri). Structuur en eigenschappen Tildrakizumab is een gehumaniseerd IgG1/k monoklonaal antilichaam met een molecuulmassa van ongeveer 147 kDa. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden. Effecten Tildrakizumab (ATC L04AC17) heeft immunosuppressieve en ontstekingsremmende eigenschappen. … Tildrakizumab
Producten Belimumab is in de handel verkrijgbaar als poeder voor de bereiding van een concentraat van een infusieoplossing. Het werd in 2011 in de EU goedgekeurd en in 2012 in veel landen (Benlysta). In 2018 is een oplossing voor subcutane injectie geregistreerd (auto-injector en voorgevulde spuit). Structuur en eigenschappen Belimumab is een humaan IgG1λ monoklonaal antilichaam met … Belimumab
Producten Alirocumab werd in 2015 in de Verenigde Staten en de EU goedgekeurd en in 2016 in veel landen als het eerste middel in de groep van PCSK9-remmers in de vorm van een oplossing voor injectie (Praluent). Structuur en eigenschappen Alirocumab is een IgG1-monoklonaal antilichaam met een molecuulmassa van 146 kDa. Effecten Alirocumab … alirocumab
Producten Cemiplimab werd goedgekeurd in de Verenigde Staten in 2018, in de EU in 2019 en in veel landen in 2020 als concentraat voor de bereiding van een infusie-oplossing (Libtayo). Structuur en eigenschappen Cemiplimab is een humaan IgG4-monoklonaal antilichaam met een molecuulmassa van 146 kDa, geproduceerd door middel van biotechnologische methoden. Effecten Cemiplimab … Cemiplimab
Producten Dupilumab is in 2017 en in veel landen in 2019 goedgekeurd als oplossing voor injectie in de Verenigde Staten en de EU (Dupixent). Structuur en eigenschappen Dupilumab is een humaan recombinant IgG4 monoklonaal antilichaam met een molecuulmassa van 147 kDa. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden. Effecten Dupilumab (ATC D11AH05) heeft ontstekingsremmende en … dupilumab
Producten Durvalumab werd in 2017 goedgekeurd als infusieproduct in de Verenigde Staten en in 2018 in veel landen en de EU (Imfinzi). Structuur en eigenschappen Durvalumab is een humaan IgG1κ monoklonaal antilichaam. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden. Effecten Durvalumab (ATC L01XC28) heeft selectieve immunostimulerende en antitumorale eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan … Durvalumab
