Producten
Belimumab is in de handel verkrijgbaar als poeder voor de bereiding van een concentraat voor infusieoplossing. Het werd in 2011 in de EU goedgekeurd en in 2012 in veel landen (Benlysta). In 2018 werd een oplossing voor subcutane injectie geregistreerd (auto-injector en voorgevulde spuit).
Structuur en eigenschappen
Belimumab is een humaan IgG1λ monoklonaal antilichaam met een moleculaire massa van ongeveer 147 kDa.
Effecten
Belimumab (ATC L04AA26) heeft selectieve immunosuppressieve eigenschappen. Het bindt zich aan het oplosbare humane B-lymfocytstimulator-eiwit (BLyS), waardoor de levensduur van CD20 + B-lymfocyten en plasmacellen wordt verkort. Verhoogde BLyS-waarden zijn gevonden bij patiënten met systemische lupus erythematosus en andere auto-immuunziekten. B-cellen spelen een belangrijke rol bij ziekteprogressie.
Indicaties
Als aanvullende therapie bij actieve, auto-antilichaam-positieve systemische lupus erythematosus.
Dosering
Volgens het medicijnetiket. De terminale halfwaardetijd is ongeveer 19 dagen.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Tot op heden zijn er geen bekend interacties met andere drugs Geen leven vaccins dient te worden toegediend in de 30 dagen voorafgaand aan en tijdens de behandeling.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten misselijkheid, diarree, koortsinfectieziekte, leukopenie, overgevoeligheidsreacties, Depressie, slapeloosheid, pijn in de ledematen en infusiereacties.
