Producten
Palivizumab is in de handel verkrijgbaar als injecteerbaar middel (Synagis). Het is sinds 1999 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Palivizumab is een gehumaniseerd IgG1k monoklonaal antilichaam met een moleculaire massa van 148 kDa dat bindt aan respiratoir syncytieel virus (RSV). Het geneesmiddeldoelwit is de A-epitoop van het fusie-eiwit (F-proteïne) op het oppervlak van het virus. Palivizumab wordt geproduceerd door middel van biotechnologische methoden.
Effecten
Palivizumab (ATC J06BB16) neutraliseert het RSV-virus. De effecten zijn gebaseerd op remming van het binnendringen van het virus in cellen. Dit onderdrukt virale replicatie.
Indicaties
Palivizumab wordt gebruikt bij kinderen om ernstige RSV-gerelateerde aandoeningen van de onderste luchtwegen te voorkomen waarvoor ziekenhuisopname nodig is:
- Premature baby's (35 weken zwangerschap of minder) die 6 maanden of jonger zijn bij het begin van het RSV-seizoen.
- Kinderen met bronchopulmonale dysplasie (BPS) die 2 jaar of jonger zijn en die in de afgelopen 6 maanden een behandeling voor BPS nodig hebben gehad.
- Kinderen met hemodynamisch significante aangeboren hart- ziekte.
Dosering
Volgens de professionele informatie. Het medicijn wordt eenmaal per maand toegediend als een intramusculaire injectie.
Interacties
Interacties met andere drugs zijn onbekend.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten reacties op de injectieplaats, koortsen nervositeit.
