Producten
Cemiplimab werd in 2018 in de Verenigde Staten, in 2019 in de EU en in 2020 in veel landen goedgekeurd als concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing (Libtayo).
Structuur en eigenschappen
Cemiplimab is een humaan IgG4 monoklonaal antilichaam met een moleculaire massa van 146 kDa geproduceerd door biotechnologische methoden.
Effecten
Cemiplimab heeft immunostimulerende en antitumorale eigenschappen. Het bindt zich aan de geprogrammeerde celdood 1-receptor (PD-1) op T-cellen en remt de interactie met de liganden PD-L1 en PD-L2, die op tumorcellen en elders worden aangetroffen. Dit verbetert de T-celfunctie (proliferatie, afgifte van cytokinen, cytotoxische activiteit). De halfwaardetijd is 19.2 dagen.
Indicaties
Gemetastaseerde of lokaal gevorderde huid plaveiselcelcarcinoom.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Drug-medicijn interacties zijn beschreven met glucocorticoïden en immunosuppressiva.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten diarreehuiduitslag, pruritus, en 피로.
