Producten
Tildrakizumab werd in 2018 in de Verenigde Staten en de EU en in 2019 in veel landen goedgekeurd (ilumetri).
Structuur en eigenschappen
Tildrakizumab is een gehumaniseerd IgG1 / k monoklonaal antilichaam met een geschatte moleculaire waarde massa van 147 kDa. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden.
Effecten
Tildrakizumab (ATC L04AC17) heeft immunosuppressieve en ontstekingsremmende eigenschappen. De effecten zijn het gevolg van binding aan de p19-subeenheid van interleukine-23 (IL-23). Dit voorkomt interactie met de receptor. IL-23 is een natuurlijk cytokine dat betrokken is bij de ontstekingsreactie en speelt een rol bij de immuunreactie. Tildrakizumab remt de afgifte van cytokinen en chemokinen. De halfwaardetijd is ongeveer 23 dagen.
Indicaties
Voor de behandeling van matige tot ernstige volwassen patiënten gedenkplaat psoriasis die onvoldoende hebben gereageerd op eerdere conventionele systemische therapie en / of PUVA of die een contra-indicatie of intolerantie hebben voor dergelijke therapieën.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt geïnjecteerd als een subcutane injectie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Klinisch relevante actieve infecties, bijvoorbeeld actief tuberculose.
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Tildrakizumab mag niet worden gecombineerd met levend vaccins.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten bovenste luchtwegen infecties hoofdpijn, gastro-enteritis, misselijkheid, diarreeinjectieplaats pijn en pijn in de rug Tildrakizumab verhoogt het risico op infectieziekten.
