Producten
Durvalumab werd in 2017 in de Verenigde Staten en in 2018 in veel landen en de EU (Imfinzi) goedgekeurd als infuusproduct.
Structuur en eigenschappen
Durvalumab is een humaan IgG1κ-monoklonaal antilichaam. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden.
Effecten
Durvalumab (ATC L01XC28) heeft selectieve immunostimulerende en antitumorale eigenschappen. De effecten zijn het gevolg van binding aan PD-L1, geprogrammeerde celdoodligand 1. PD-L1 blokkeert de T-celfunctie, activering, proliferatie en cytokineproductie door interactie met PD-1 en CD80. Tumoren brengen het ligand op het celoppervlak tot expressie en beschermen zichzelf tegen de afweer van het lichaam. Binding keert deze remming om. Het is een kanker immunotherapie die de progressievrije overleving verlengt. Durvalumab heeft een lange halfwaardetijd van ongeveer 18 dagen.
Indicaties
Voor de behandeling van patiënten met lokaal gevorderde, inoperabele niet-kleincellige long kanker (NSCLC) bij wie de ziekte niet is verergerd na definitieve op platina gebaseerde chemoradiotherapie. In sommige landen ook voor de behandeling van urotheelcarcinoom.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt toegediend als een intraveneuze infusie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten bovenste luchtwegen infectie, hoesten, diarree, pijn in de buikhuiduitslag, pruritus, koortsen perifeer oedeem.
