Producten
Dupilumab werd goedgekeurd als oplossing voor injectie in de Verenigde Staten en de EU in 2017 en in veel landen in 2019 (Dupixent).
Structuur en eigenschappen
Dupilumab is een menselijk recombinant IgG4 monoklonaal antilichaam met een moleculaire massa van 147 kDa. Het wordt geproduceerd door biotechnologische methoden.
Effecten
Dupilumab (ATC D11AH05) heeft ontstekingsremmende en selectieve immunosuppressieve eigenschappen. Het antilichaam richt zich op de alfa-subeenheid van de interleukine-4-receptor en de interleukine-13-receptor. Het blokkeert dus de biologische effecten van de cytokines interleukine-4 (IL-4) en interleukine-13 (IL-13). Beide ontstekingsmediatoren worden uitgescheiden door T-helpercellen (Th2) en spelen een belangrijke rol bij de ontwikkeling van atopische dermatitis. Klinische studies hebben een significante verbetering laten zien in huid reacties, jeuk, psychische symptomen (bijv. angst, Depressie) en slaapstoornissen. Dupilumab heeft een snelle begin van de actie en vermindert bovendien het aantal huid infecties.
Indicaties
Voor de behandeling van matig tot ernstig atopische dermatitis bij volwassen patiënten wanneer behandeling met voorgeschreven lokale medicatie onvoldoende ziektebeheersing geeft of niet wordt aanbevolen. In 2018 werd het medicijn bovendien in de Verenigde Staten goedgekeurd voor de behandeling van astma. Dit artikel verwijst naar atopische dermatitis.
Dosering
Volgens de SmPC. Het medicijn wordt om de week toegediend als een subcutane injectie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Live vaccins mag niet gelijktijdig worden toegediend.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten reacties op de injectieplaats, conjunctivitis, ooglidrandontsteking en oraal herpes.
