In eierstokkanker - in de volksmond eierstokkanker genoemd - (synoniemen: Maligne neoplasma van de eierstok; Maligne granulosaceltumor; Maligne Leydig-celtumor bij vrouwen; Maligne androblastoom bij vrouwen; Maligne arrhenoblastoom bij vrouwen; Ovarii carcinoom; Dermoïdtumor met maligne transformatie; transformatie; Dysgerminoma ovarii; Endometrioïde cystadenocarcinoom bij vrouwen; Extraovarieel ovariumcarcinoom; Granulosacelcarcinoom; Colloïd cystadenoom; Kwaadaardige Brenner-tumor; Kwaadaardige ovariumtumor; kwaadaardige folliculoma; papillair cystadenocarcinoom; papillair cystadenocarcinoom van het ovarium; papillair cystadenocarcinoom; pseudomucineus adenocarcinoom; pseudomucineus cystadenocarcinoom; sereus cystadenocarcinoom; sereus cystadenoom van de eierstok met borderline-maligniteit; sertoli-celcarcinoom bij vrouwen; struma ovarii maligna; thecoma malignum; theca-celcarcinoom; vrouwelijk dysgerminant ggo; ICD-10-maligne de eierstok) is een kwaadaardig (kwaadaardig) neoplasma in het gebied van de eierstokken Het uitgangspunt van de ontwikkeling zijn de verschillende structuren van de eierstok (epitheel, germinale stroma, kiemcellen) (zie classificatie).
In het gewone spraakgebruik spreekt men van ovariumcarcinoom als het gaat om de gewone epitheliale tumor. Het is verantwoordelijk voor 60-80% van alle eierstokkanker en is de derde meest voorkomende kwaadaardige (kwaadaardige) tumor bij vrouwen.
Ongeveer 10% van de eierstokkanker is genetisch bepaald. Kenmerkend voor erfelijke ovariumkankers is een geclusterd voorkomen binnen de familie, meestal geassocieerd met een geclusterd voorkomen van borstcarcinoom (borstkanker Als een kiembaanmutatie is gedetecteerd bij een verantwoordelijke gen, bijv. BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2 of TP53, het levenslange risico van eierstokkanker wordt 3 tot 50 keer verhoogd. Dit komt overeen met een levenslange kans op ontwikkeling eierstokkanker tot 60%.
Piekincidentie: het risico op het ontwikkelen van een ovarium kanker neemt sterk toe na de leeftijd van 60 jaar, maar vrouwen onder de 40 jaar worden ook getroffen in ongeveer 10% van de gevallen.
De prevalentie van 5 jaar (incidentie van ziekte in de voorafgaande vijf jaar) in 2006 was 26,000 vrouwen in Duitsland.
De incidentie (frequentie van nieuwe gevallen) is ongeveer 14-15 gevallen per 100,000 inwoners per jaar in Europa. Er is een noord-zuid gradiënt: Scandinavië heeft een incidentie van 13.9-15.3 / 100,000 inwoners per jaar en voor de landen Engeland, Frankrijk, Zwitserland en Duitsland is de incidentie 7.8-13.2 / 100,00 inwoners per jaar. Op het platteland van Japan is de incidentie 2-4 ziekten per 100,000 inwoners per jaar. Ongeveer 1-2% van alle vrouwen ontwikkelt de ziekte tijdens hun leven.
Verloop en prognose: patiënten met eierstok kanker hebben nogal slechte overlevingskansen in vergelijking met patiënten met andere kankers. Dit komt mede doordat dit type tumor meestal pas in een vergevorderd stadium wordt ontdekt. Minder dan 40% van de eierstokkanker wordt tegenwoordig ontdekt in stadium I of II, wanneer genezing nog mogelijk is. Ovarieel kanker kan terugkerend zijn (terugkerend). Het recidiefpercentage voor gevorderde eierstokkanker is 65%. Als het recidief vroegtijdig optreedt, is de prognose slecht.
Het sterftecijfer (aantal sterfgevallen in een bepaalde periode, op basis van het aantal inwoners in kwestie) is 5,500 vrouwen per jaar in Duitsland.
Het overlevingspercentage na 5 jaar is ongeveer 45% en het overlevingspercentage na 10 jaar is 35%. 70% van de eierstokkanker wordt gediagnosticeerd in een vergevorderd stadium (FIGO IIB-IV); het 5-jaars overlevingspercentage van deze patiënten is minder dan 40% - in tegenstelling, vroege tumorstadia (FIGO I-IIA) hebben een 5-jaars overlevingspercentage van> 80%!
Comorbiditeiten (bijkomende ziekten): eierstokkanker wordt in toenemende mate geassocieerd met psychiatrische stoornissen zoals Depressie (35%).
