Producten
Mirabegron is in de handel verkrijgbaar in de vorm van filmomhulde film met aanhoudende afgifte tablets (Betmiga, VS: Myrbetriq). Het werd goedgekeurd in de VS en de EU in 2012 en in veel landen in 2014. Mirabegron was het eerste middel uit de bèta-3-agonistengroep dat werd goedgekeurd voor de behandeling van prikkelbare blaas. Het was oorspronkelijk bedoeld om te worden ontwikkeld als een antidiabeticum.
Structuur en eigenschappen
Mirabegron (C.21H24N4O2S, Mr = 396.5 g / mol) is een aminothiazoolacetamide. Het bestaat als een wit poeder dat praktisch onoplosbaar is in water. Het actieve ingrediënt is in het medicijn aanwezig als een pure -enantiomeer.
Effecten
Mirabegron (ATC G04BD12) is een selectieve bèta-3-adrenerge receptoragonist die zijn effecten uitoefent tijdens de urinewegen. blaas. Tijdens deze fase wordt het sympathische deel van het autonome zenuwstelsel is voornamelijk actief. Het ontspant de blaas gladde spierwand, verhoogt de capaciteit van de blaas en verbetert de functie voor het opslaan van urine. Dit resulteert in verlichting van symptomen: mirabegron verhoogt de mictie volume en verlaagt de mictiefrequentie. Het heeft een lange halfwaardetijd van maximaal 50 uur. Waarbij de urineblaas overwegend onder controle staat van de parasympathicus zenuwstelsel (zie ook onder parasympatholytica).
Indicaties
Voor symptomatische behandeling van hyperactieve blaas met symptomen van verhoogde mictiefrequentie, dwingend urineren en / of urge-incontinentie.
Dosering
Volgens de SmPC. Tablets worden eenmaal daags ingenomen, onafhankelijk van maaltijden.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Mirabegron is een substraat van CYP3A4, CYP2D6, butyrylcholinesterase, UGT, P-glycoproteïne, en organische kationentransporteurs. Overeenkomstige drug-drug interacties mogelijk.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten hypertensie, hoofdpijn, Urineweginfectieen snelle hartslag (tachycardie).
