Welke classificatie is er?
Vasculitiden zijn onderverdeeld in primaire en secundaire vasculitiden. Primaire vasculitiden komen vaak spontaan voor en hebben een onbekende oorzaak. Ze zijn verder onderverdeeld in vasculitiden van de grote, middelgrote en kleine schepen.
Er zijn ook secundaire vasculitiden. Ze komen voor in de context van een andere ziekte, de auto-immuunziekten, infecties of tumoren. Ze kunnen ook worden veroorzaakt door bepaalde medicijnen.
Purpura Schönlein Henoch behoort tot de groep van vasculitiden. Het wordt gekenmerkt door een ontsteking van de kleine schepenDit wordt symptomatisch vooral gekenmerkt door kleine bloedingen in de huid en slijmvliezen (zogenaamde petechiën). Bovendien, krampachtig (koliek) pijn in de buik en pijnlijk opgezwollen gewrichten kan ook voorkomen.
Als de nieren en het maagdarmkanaal zijn aangetast, bloed kan worden gevonden in de urine of ontlasting. Antilichamen (eiwitten gevormd door het lichaam tegen vreemde stoffen) worden afgezet op de wanden van de kleine schepen. Dit leidt tot een reactie van de immuunsysteem met een ontsteking van de vaatwand.
Als gevolg hiervan wordt de vatwand vernietigd en de bloed kan ontsnappen naar de omgeving bindweefsel. Dit leidt tot de kleine bloedingen (petechiën) in de huid. Purpura Schönlein Henoch komt vooral voor bij kleine kinderen en schoolkinderen.
Er wordt ook een ophoping tijdens de wintermaanden waargenomen. De exacte oorzaak is nog onbekend. Opvallend is dat de incidentie enkele weken na een virale of bacteriële infectie verhoogd is.
Het kan ook worden veroorzaakt door medicatie. De ziekte is niet besmettelijk en geneest meestal vanzelf. De symptomen zoals koorts en pijn worden voornamelijk behandeld.
Lichamelijke inspanning moet worden vermeden. cortisone kan worden toegediend om de ontsteking te vertragen. De ziekte kan in totaal vier tot zes weken duren.
De ziekte van Behcet is een zeer zeldzame ziekte die tot de groep van vasculitiden behoort. De ziekte komt vaker voor in het Middellandse Zeegebied en Azië. Het is ook een familiale aandoening en wordt geassocieerd met het antigeen HLA-B51.
De oorzaak is nog onbekend. Er wordt besproken dat virale infecties een mogelijke trigger kunnen zijn. Het wordt gekenmerkt door een ontsteking van de kleine bloedvaten.
Vooral de ogen, huid en slijmvliezen worden aangetast. Kenmerkende symptomen zijn aftae (defecte delen van de slijmvliezen) in de mond en genitale zone, evenals een ontsteking van de middelste ooghuid (uveitis). Een hoge ontstekingswaarde wordt vaak waargenomen tijdens bloed testen.
De algemene symptomen worden voornamelijk behandeld. glucocorticoïden (cortisone) en immunomodulatoren kunnen ook worden gebruikt, die beide een immunosuppressieve werking hebben. Dit vermindert de functie van de immuunsysteem.
Takayasu vasculitis is een speciaal type vasculitis. Het manifesteert zich als een ontsteking van de buik slagader (aorta) en zijn hoofdtakken (bijvoorbeeld de nierslagaders). Bovendien kunnen algemene symptomen zoals koortsnachtelijk zweten, malaise of gewichtsverlies kunnen voorkomen.
Vernauwing van het lumen van de abdominale aorta kan leiden tot een verzwakte pols, een verschil in bloeddruk tussen de armen en benen, hart- aanvallen en hersenen infarcten. Takayasu vasculitis is een zeer zeldzame ziekte. De oorzaak is nog onbekend. Het komt vooral voor bij jonge vrouwen onder de 40 jaar. De ziekte wordt behandeld met medicijnen die de functie van de immuunsysteem, zoals cortisone en aspirine.
Alle artikelen in deze serie:
