Ziekte van Parkinson: test en diagnose

2e orde laboratoriumparameters - afhankelijk van de resultaten van de medische geschiedenis, fysiek onderzoek, enz. - voor differentiële diagnostische verduidelijking

  • Beta-amyloïde en tau-eiwit (in cerebrospinale vloeistof) [zie hieronder, "Verdere opmerkingen"].
  • Parkinson genetische test - test die kan worden uitgevoerd wanneer familiaire ziekte van Parkinson wordt vermoed; momenteel zijn er meer dan 10 genen bekend waarvan de wijziging kan leiden voor de ziekte van Parkinson; in Duitsland omvatten dit voornamelijk LRRK2 (gen locus PARK8) en Parkin (genlocus PARK2); zie ook "Oorzaken" / Biografische oorzaken Indicaties: Erfelijkheidsadvies kan op verzoek van de patiënt worden aangeboden indien.
    • Ten minste 2 eerstegraads familieleden hebben de ziekte van Parkinson, of
    • In het geval van een geïsoleerde verschijning Parkinson-syndroom, zijn er aanwijzingen dat de ziekte zich vóór de leeftijd van 45 jaar manifesteert. (Deskundige consensus) Als een monogene etiologie wordt vermoed, kan het testen van geschikte genen worden overwogen. (Deskundige consensus)
  • Urinezuur - als biomarker voor Parkinson [verhoogde niveaus zijn geassocieerd met een verminderd risico op de ziekte van Parkinson].
  • TPHA-screeningstest - screeningstest voor pathogenen voor vermoed syphilis (lui).
  • Koper in serum
  • Klein aantal bloedcellen
  • Coagulatieparameters zoals Quick of INR

Verdere opmerkingen

  • Routinematige CSF-bevindingen en uitgebreide routinebevindingen zijn meestal onopvallend bij patiënten met idiopathie Parkinson (IPS). CSF-analyse kan IPS op dit moment niet bevestigen. (Deskundige consensus)
  • Voor cognitieve stoornissen bij patiënten met IPS kan CSF-analyse voor routineparameters, evenals tau-eiwit en β-amyloïde, worden overwogen. Bij atypische cursussen kan routinematige CSF-analyse worden uitgevoerd, afhankelijk van differentiële diagnostische overwegingen. (Deskundige consensus)
  • Alpha-synucleïne-afzettingen in de huid (biopsie).