Introductie
Tebonin®-tabletten bevatten bladeren van de ginkgo-bilobaboom in de vorm van een droog extract als actief ingrediënt. Tebonin® wordt gebruikt voor geheugen en concentratiestoornissen, evenals voor duizeligheid en oorsuizen. Tebonin® wordt geproduceerd uit de bladeren van de Ginkgo-biloba-boom.
De bladeren worden meestal gebruikt in de vorm van een droog extract. De productie van dit droge extract vereist een complex proces. Ginkgo bomen groeien in hun natuurlijke, oorspronkelijke vorm alleen in bepaalde delen van China.
In veel andere landen worden ze echter op grote plantages verbouwd. Tebonin® is daarom een kruidengeneeskunde en is verkrijgbaar in de vorm van tabletten of druppels in verschillende doseringen. Het is zonder recept verkrijgbaar bij de apotheek.
Tebonin® wordt gebruikt bij tal van klachten. Ginkgo heeft een bloed bloedsomloop bevorderend effect en een positieve invloed op geheugen en concentratie. Uit deze eigenschappen kunnen de toepassingsgebieden van Tebonin® worden afgeleid. De circulatiebevorderende werking heeft een positieve invloed op circulatiestoornissen van de benen (pAVK - perifere arteriële occlusieve aandoening), maar ook bij bepaalde vormen van oorsuizen of duizeligheid, die zijn gebaseerd op een circulatiestoornis. Ginkgo kan ook worden gebruikt bij afnemende concentratie of licht geheugen aandoeningen.
Dosering en gebruiksduur
De dosering en de gebruiksduur variëren afhankelijk van de symptomen van de ziekte die u wilt behandelen. Therapie met hoge doses wordt aanbevolen om het geheugen te verbeteren. Voor dit doel dient ongeveer 240 mg Tebonin® te worden ingenomen.
De eerste verbeteringen in geheugenprestaties treden op na ongeveer 2-4 weken. Voor tinnitusis de aanbevolen dagelijkse dosis iets lager, namelijk ongeveer 120-240 mg. In dit geval moeten de tabletten gedurende een periode van ongeveer 3 maanden worden ingenomen.
120-240 mg moet ook worden ingenomen bij de behandeling van duizeligheid. Het verschil in therapie is echter dat de dosis over twee keer per dag moet worden verdeeld. Ook hier verschijnen de eerste verbeteringen na ongeveer 2-4 weken weer. In het geval van perifere arteriële occlusieve ziekte kan verbetering van de loopafstand alleen optreden als de dosis gedurende minimaal 6 weken wordt ingenomen.
