Producten
Sunitinib is in de handel verkrijgbaar in capsulevorm (Sutent). Het is sinds 2006 in veel landen goedgekeurd.
Structuur en eigenschappen
Sunitinib (C.22H27FN4O2, Mr = 398.5 g / mol) is in het medicijn aanwezig als sunitinibmalaat, een geel tot oranje poeder dat is oplosbaar in water Het is een indolin-2-one en pyrroolderivaat. Het heeft een actieve-desethylmetaboliet (SU012662).
Effecten
Sunitinib (ATC L01XE04) heeft antiproliferatieve, antitumorale en antiangiogene eigenschappen. De effecten zijn het gevolg van remming van verschillende tyrosinekinasen. Deze omvatten PDGFR, VEGFR, KIT, FLT3, CSF-1R en RET. Deze kinasen zijn betrokken bij tumorontwikkeling, groei, vascularisatie en metastase. Sunitinib heeft een lange halfwaardetijd van maximaal 40-60 uur. De actieve metaboliet is nog langer werkzaam.
Indicaties
- Niercelcarcinoom
- Kwaadaardige gastro-intestinale stromale tumor
- Neuro-endocriene pancreascarcinoom
Dosering
Volgens de professionele informatie. De capsules worden eenmaal daags en onafhankelijk van maaltijden ingenomen.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
Zie het medicijnetiket voor volledige voorzorgsmaatregelen.
Interacties
Sunitinib wordt gemetaboliseerd door CYP3A4 en een geschikt geneesmiddel interacties met CYP-remmers en inductoren zijn mogelijk. Het mag niet worden toegediend met P-gp-remmers.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten 피로, spijsverteringssymptomen zoals diarree, misselijkheid, orale mucositis, indigestie en braken, huid verkleuring, hand-voetsyndroom, smaak veranderingen, slechte eetlust, en hypertensie.
