hypercalciëmie

Hypercalciëmie: wat het betekent

Hypercalciëmie: oorzaken Bij hypercalciëmie zit er zoveel calcium in het bloed dat sommige stofwisselingsprocessen verstoord kunnen zijn. In de meeste gevallen is de oorzaak een ziekte, bijvoorbeeld: kwaadaardige tumoren Hyperparathyreoïdie (overactiviteit van de bijschildklieren) Hyperthyreoïdie (hyperthyreoïdie) hypofunctie van de bijnierschors erfelijke aandoeningen van de calciumuitscheiding erfelijke tekort aan het enzym fosfatase … Hypercalciëmie: wat het betekent

Calcitonine: functie en ziekten

Calcitonine is een polypeptide van 32 aminozuren dat voornamelijk in de C-cellen van de schildklier wordt geproduceerd. Als regulerend hormoon veroorzaakt het een verlaging van de calcium- en fosfaatspiegels in het bloed via remming van botresorptie en verhoogde uitscheiding van calcium en fosfaat. Met betrekking tot de calciumconcentratie is calcitonine een antagonist en met betrekking tot ... Calcitonine: functie en ziekten

Blue Diaper Syndrome: oorzaken, symptomen en behandeling

Het blauwe luiersyndroom is een aangeboren stofwisselingsfout met tryptofaanmalabsorptie als het belangrijkste symptoom. Het gebrek aan opname door de darmen resulteert in omzetting en uitscheiding door de nieren, waardoor de urine blauw wordt. De behandeling is gelijk aan intraveneuze suppletie met tryptofaan. Wat is het blauwe luiersyndroom? Het blauwe luiersyndroom is ook bekend... Blue Diaper Syndrome: oorzaken, symptomen en behandeling

Burnett-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Patiënten met het Burnett-syndroom lijden aan een overmatige toevoer van calcium en alkaliën, vaak als gevolg van geschikte voedingssupplementen. Het is ook bekend als melk-alkalisyndroom. Naast calciumafzettingen in het bindvlies en de cornea's, kunnen symptomatische symptomen ataxie, misselijkheid en braken omvatten. Wat is het Burnett-syndroom? Burnett-syndroom is ook bekend als melkalkali ... Burnett-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Remodellering van botweefsel (botremodellering): functie, taken, rol en ziekten

Botweefselremodellering komt overeen met botremodellering die permanent in botweefsel plaatsvindt. Botten worden aangepast aan de huidige belastingscondities door de remodelleringsprocessen van osteoclasten en osteoblasten. Overmatige botremodellering kenmerkt de ziekte van Paget. Wat is remodellering van botweefsel? Botweefselremodellering komt overeen met botremodellering die permanent in botweefsel plaatsvindt. Beschadiging van botweefsel... Remodellering van botweefsel (botremodellering): functie, taken, rol en ziekten

Calcigen® D

Calcigen® D is een vitamine-mineraalcombinatiepreparaat bestaande uit calciumcarbonaat 1500 mg (overeenkomend met 600 mg calcium) en vitamine D3 (cholecalciferol) 400 I.E, tweemaal daags in te nemen. Als het preparaat echter tijdens de zwangerschap wordt gebruikt, mag het maximaal eenmaal per dag worden ingenomen. Het is verkrijgbaar bij een apotheek, maar … Calcigen® D

Zwangerschap en borstvoeding | Calcigen® D

Zwangerschap en borstvoeding Calcigen® D kan tijdens de zwangerschap en borstvoeding worden gebruikt om calcium- en vitamine D3-tekort (cholecalciferol) te corrigeren. Het is echter belangrijk dat er maximaal één tablet per dag wordt ingenomen, zodat een dagelijkse dosis van 1500 mg calcium en 600 IE vitamine D3 (cholecalciferol) niet wordt overschreden. Bij borstvoeding, … Zwangerschap en borstvoeding | Calcigen® D

Bijschildklierhormoon (Parathyrin): functie en ziekten

Bijschildklierhormoon of parathyrine wordt geproduceerd in de bijschildklieren. Het hormoon speelt een belangrijke rol bij de regulering van de calcium- en fosfaatbalans. Wat is parathyroïd hormoon? Parathyroïdhormoon (parathyrine, PTH) is een lineair polypeptidehormoon dat wordt geproduceerd door de bijschildklieren (glandulae parathyreoideae, epitheliale bloedlichaampjes) en bestaat uit in totaal 84 aminozuren. … Bijschildklierhormoon (Parathyrin): functie en ziekten

Williams-Beuren-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

John CP Williams (1922), een hartspecialist uit Nieuw-Zeeland, en de eerste Duitse voorzitter van kindercardiologie, Alois Beuren (1919-1984), waren de eerste artsen die het Williams-Beuren-syndroom beschreven, dat naar hen is genoemd, begin jaren zestig. WBS is een genetisch defect dat aanzienlijke effecten heeft op de interne organen, vooral het hart, ... Williams-Beuren-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

POEMS-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Het POEMS-syndroom is een zeldzame variant van multipel myeloom met gelijktijdige paraneoplasie. Verhoogde niveaus van vasculaire endotheliale groeifactor (VEGF) kunnen bij bijna alle patiënten worden gedetecteerd. Wat is het POEMS-syndroom? Het POEMS-syndroom is een paraneoplastische aandoening. Het acroniem POEMS staat voor de Engelse namen van de symptomen polyneuropathie, endocrinopathie, M-gradiënt, huidveranderingen en … POEMS-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling