hartafwijkingen

Sensenbrenner-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Het Sensenbrenner-syndroom is een genetische aandoening die uiterst zeldzaam is. Het Sensenbrenner-syndroom wordt gekenmerkt door een verscheidenheid aan anatomische en functionele defecten. Momenteel zijn er minder dan 20 bekende gevallen van het Sensenbrenner-syndroom. Een eerste beschrijving van het Sensenbrenner-syndroom werd gegeven in 1975. Wat is het Sensenbrenner-syndroom? Het Sensenbrenner-syndroom is een erfelijke aandoening, met een … Sensenbrenner-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Hartafwijkingen: oorzaken, symptomen en behandeling

Een hartafwijking of hartvitium is een algemene term voor aandoeningen van de structuur en samenstelling van het hart. Hartafwijkingen worden onderverdeeld in verworven hartafwijkingen (veroorzaakt door bijvoorbeeld infecties of hartaandoeningen) en aangeboren hartafwijkingen. Aangeboren hartafwijkingen zijn meestal hartafwijkingen die kunnen worden opgespoord en behandeld in de … Hartafwijkingen: oorzaken, symptomen en behandeling

Medicatie tijdens de zwangerschap

De zwangerschap is een mooie en spannende tijd, waarin de aanstaande moeders op veel manieren moeten veranderen. Zelfs het gebruik van medicatie tijdens de zwangerschap moet worden heroverwogen. Waar het vroeger normaal was om naar een pijnstiller te grijpen als er hoofdpijn ontstond, moeten aanstaande moeders tegenwoordig de bijsluiter heel goed bestuderen voordat ze … Medicatie tijdens de zwangerschap

Smith-Lemli-Opitz-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Smith-Lemli-Opitz-syndroom is een cogenitaal malformatiesyndroom. Het wordt veroorzaakt door een van de in totaal 70 genmutaties op chromosoom 11q13.4. De aandoening is autosomaal recessief en is een uiterst zeldzame ziekte met misvormingen van meerdere organen en een verminderde biosynthese van cholesterol. Wat is het Smith-Lemli-Opitz-syndroom? Smith-Lemli-Opitz-syndroom valt in de groep van autosomaal recessieve erfelijke … Smith-Lemli-Opitz-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Mitralisklepstenose

Definitie Mitralisklepstenose Mitralisklepstenose is een vernauwing van de hartklep die de linkerboezem van de linkerkamer scheidt. De vernauwing van deze klep belemmert de bloedstroom tussen het linker atrium en het linker ventrikel. Het normale openingsgebied van de mitralisklep is ongeveer 4-6 cm2. Als dit gebied… Mitralisklepstenose

Geschiedenis | Mitralisklepstenose

Geschiedenis De geschiedenis van mitralisklepstenose is in wezen beperkt tot de nieuwe chirurgische interventiemethoden zoals ballondilatatie. Oorzaken van mitralisklepstenose Het belangrijkste of belangrijkste symptoom van mitralisklepstenose of mitralisinsufficiëntie is kortademigheid (medische term: dyspneu). De kortademigheid wordt veroorzaakt door het terugstromen van bloed... Geschiedenis | Mitralisklepstenose

Revalidatie | Mitralisklepstenose

Revalidatie De revalidatie van het cardiovasculaire systeem is een breed terrein op zich. Afhankelijk van de onderliggende ziekte worden op natuurlijke wijze verschillende methoden gekozen en worden verschillende doelen nagestreefd. Mitralisinsufficiëntie of mitralisklepstenose wordt algemeen beschouwd als een hartklepaandoening op het gebied van revalidatie. Hier wordt aanbevolen om deel te nemen aan … Revalidatie | Mitralisklepstenose

Samenvatting | Mitralisklepstenose

Samenvatting Mitralisklepaandoeningen (mitrale insufficiëntie en mitralisklepstenose) behoren tot de langzaam progressieve ziekten. Ze doen er vaak jaren over om zich klinisch te manifesteren en worden vaak geassocieerd met bacteriële infecties en degeneratieve processen. Op de lange termijn leidt mitralisklepaandoening tot een verminderde pompcapaciteit van het hart, wat zich vaak uit in de … Samenvatting | Mitralisklepstenose

Zuurstof: functie en ziekten

Een van de meest voorkomende elementen op aarde is zuurstof. Ongeveer een vijfde van het volume van dit chemische element is aanwezig in de lucht en is kleurloos, smaakloos en geurloos. Het is even overvloedig aanwezig in water als in de aardkorst. De meeste levende wezens en levende cellen hebben zuurstof nodig voor de ademhaling. Wat is zuurstof? In … Zuurstof: functie en ziekten

Aangeboren hartafwijkingen

Bijna één op de honderd baby's in Duitsland wordt geboren met een misvorming van het hart of de bloedvaten nabij het hart - dat zijn ongeveer 6,000 kinderen per jaar. Sommige van deze hartafwijkingen worden in de baarmoeder ontdekt, andere pas na de geboorte. De gezondheidsschade veroorzaakt door een aangeboren hartafwijking varieert afhankelijk van … Aangeboren hartafwijkingen

Embryopathie: oorzaken, symptomen en behandeling

Embryopathieën zijn alle misvormingen van het embryo die het gevolg zijn van schadelijke invloeden in de vroege stadia van de zwangerschap. De bekendste embryopathieën zijn infectieuze, stimulerende en medicijnembryopathieën. De symptomen en hun behandeling zijn afhankelijk van de ernst van elk. Wat is een embryopathie? Embryopathieën zijn aangeboren ziekten en misvormingen die het gevolg zijn van verschillende aandoeningen in de vroege … Embryopathie: oorzaken, symptomen en behandeling

Costello-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling

Costello-syndroom is een autosomaal dominant erfelijke afwijking. Kenmerkende kenmerken zijn ontwikkelingsachterstanden, mentale retardatie, hartafwijkingen en grove gelaatstrekken. Wat is het Costello-syndroom? Het Costello-syndroom wordt veroorzaakt door een mutatie in het gen HRAS. Het gendefect wordt autosomaal dominant overgeërfd, wat betekent dat er slechts één kopie van het defecte gen wordt … Costello-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling