De positiezin of positiezin is een van de drie perceptuele kwaliteiten van interoceptieve dieptegevoeligheid. Dit zintuig geeft blijvende informatie over gewrichtsposities en de huidige lichaamspositie in de ruimte. Bij cerebellaire laesies en laesies van het ruggenmerg kan het positiegevoel worden aangetast, waardoor ataxie ontstaat. Wat is het gevoel van positie? Het positiegevoel… Positiegevoel: functie, taken, rol en ziekten
Definitie Epigenetica is een brede en veelomvattende biologische discipline die zich bezighoudt met genetische functies die verder gaan dan alleen de sequentiebepaling van DNA-basen. Het genetisch materiaal bestaat voornamelijk uit DNA-strengen die zijn gevormd uit verschillend gerangschikte basenparen. In ieder mens zijn er verschillen in de volgorde van de basenparen, die in … Epigenetica
Voorbeelden van epigenetica Epigenetische voorbeelden kunnen bij iedereen op oudere leeftijd worden waargenomen. Veel ziekten worden tegenwoordig onder meer toegeschreven aan epigenetische veranderingen. Een typisch voorbeeld van zichtbare epigenetica is de zogenaamde “X-inactivatie”. Hier wordt een X-chromosoom volledig tot zwijgen gebracht door epigenetische processen. Dit treft vooral vrouwen die twee X-chromosomen hebben. Een … Voorbeelden van epigenetica | Epigenetica
Welke rol speelt epigenetica bij depressie? Epigenetica speelt een bijzonder belangrijke rol bij de ontwikkeling van psychiatrische ziekten. De activering en inactivering van bepaalde gensequenties kan leiden tot ziekten zoals depressie en schizofrenie. Waarschijnlijk zijn ook leeftijds- en omgevingsfactoren die leiden tot veranderde epigenetische processen verantwoordelijk. Psychische aandoeningen zijn… Welke rol speelt epigenetica bij depressie? | Epigenetica
Chromosomen zijn gemaakt van opgerold DNA (deoxyribonucleinacid) en worden aangetroffen in de kern van elke menselijke cel. Hoewel het aantal chromosomen per soort verschilt, is het aantal chromosomen in een soort per lichaamscel identiek. Mensen hebben 23 paar chromosomen (diploïde) of 46 individuele chromosomen (haploïde). Echter, vergelijking met andere organismen … Wat zijn chromosomen?
Interfase verwijst naar het deel van de celcyclus dat plaatsvindt tussen twee celdelingen. Tijdens deze fase voert de cel zijn normale functies uit en bereidt zich voor op de volgende mitose. De juiste voortgang van de celcyclus wordt gecontroleerd op twee interfasecontrolepunten en op één controlepunt tijdens mitose. Wat is interfase? Interfase verwijst naar het deel van ... Interphase: functie, taken, rol en ziekten
Prefertilisatiediagnostiek biedt de mogelijkheid om de eicellen van een vrouw genetisch te testen als onderdeel van in-vitrofertilisatie (IVF). De tests worden uitgevoerd op de chromosomen van de 1e en 2e poollichaampjes, die worden gevormd tijdens de 1e en 2e rijpingsafdeling na het inbrengen van een mannelijk sperma in het ei. De methode … Pre-bemestingsdiagnostiek: behandeling, effecten en risico's
Pre-implantatie genetische diagnose is de term die door artsen wordt gebruikt om moleculair genetisch testen te beschrijven. Het gaat om onderzoek naar erfelijke ziekten of afwijkingen in de chromosomen van embryo's die door kunstmatige inseminatie zijn ontstaan. Wat is pre-implantatie genetische diagnose? Pre-implantatie genetische diagnose (PGD) is medisch onderzoek dat wordt uitgevoerd op embryo's die door kunstmatige inseminatie zijn verwekt. Pre-implantatie genetische diagnose (PGD) is … Pre-implantatie genetische diagnose: behandeling, effecten en risico's
De letselfase is de eerste en kortste fase van de secundaire fractuurgenezing. Het overlapt met de tweede fase, de ontstekingsfase. Tijdens de verwondingsfase kunnen breukfragmenten in extreme gevallen inwendige organen beschadigen. Wat is de blessurefase? De letselfase is de eerste en kortste fase van de secundaire fractuurgenezing. Een breuk… Letselfase: functie, taken, rol en ziekten
Definitie – Wat wordt bedoeld met een chromosomale mutatie? Het menselijk genoom, dat wil zeggen het geheel van genen, is verdeeld in chromosomen. Chromosomen zijn zeer lange DNA-ketens die in de metafase van celdeling van elkaar kunnen worden onderscheiden. De genen zijn in een vaste volgorde op de chromosomen gerangschikt. In het geval van … Chromosoommutatie
Wat is een chromosomale afwijking? Chromosomale aberratie is een verandering in de chromosomen die zichtbaar is onder de lichtmicroscoop. Daarentegen zijn er genmutaties, deze veranderingen zijn veel kleiner en kunnen alleen worden opgespoord door preciezere genetische diagnostiek. Chromosomale afwijkingen kunnen worden onderverdeeld in twee vormen. Er zijn structurele en numerieke aberraties. … Wat is een chromosomale afwijking? | Chromosoommutatie
Cystic fibrosis Cystic fibrosis is een ziektebeeld dat wordt veroorzaakt door een mutatie in een chloridekanaal. Deze kanalen zijn belangrijk voor de vorming van slijm in het lichaam, omdat er water kan weglekken na het chloride en dus het slijm dunner wordt. Hoewel alle orgaansystemen door deze ziekte worden aangetast, zijn de longen … Cystic fibrosis | Chromosoommutatie
