In de loop van de evolutie heeft zich een skelet ontwikkeld dat mensen niet alleen de stabiliteit en mobiliteit geeft om rechtop te lopen. Het skelet omvat een enorm aantal botten. Dit komt neer op tussen de 208 en 212 benige delen. Wat zijn botten? De Latijnse term voor botten, die veel wordt gebruikt in de geneeskunde, ... Botten: structuur, functie en ziekten
Onder een dentinogenesis imperfecta beschrijft de medische professie een erfelijke ziekte. Dentinogenesis imperfecta leidt vervolgens tot een misvorming van het dentine, waardoor het tandglazuur loslaat en het dentine vrijkomt. Door de slijtage veroorzaakt door kauwen, breekt het dentine af tot het tandvlees. Wat is dentinogenesis imperfecta? Dentinogenesis imperfecta is … Dentinogenesis Imperfecta: oorzaken, symptomen en behandeling
Het skelet van een mens dient om het lichaam te stabiliseren, te ondersteunen en vitale organen te beschermen. Bij elke beweging wordt het lichaam zwaar belast, die het moet opvangen. Dit wordt geleverd door 220 botten, die verbonden zijn door gewrichten. Dit is het skelet van de mens. Wat is het skelet? … Skelet: structuur, functie en ziekten
Skeletdysplasieën zijn misvormingen van bot- of kraakbeenweefsel. Erfelijke mutaties liggen ten grondslag aan veel skeletdysplasieën. Causatieve behandeling is nog niet beschikbaar voor genetische osteochondrodysplasieën. Wat zijn skeletdysplasieën? Dysplasieën zijn misvormingen. De geneeskunde maakt onderscheid tussen verschillende vormen. Aangeboren vormen worden bijvoorbeeld onderscheiden van verworven dysplasieën. Alle dysplasieën worden geclassificeerd als pathologische verschijnselen en resulteren in ... Skeletdysplasie: oorzaken, symptomen en behandeling
Een botbreuk of breuk is een afsnijding van botten van het skelet. Daarbij komt het meestal, door ongelukken en sterke verwondingen, tot het breken van enkele of meerdere botten. Verder kunnen ook verplaatsingen of regelrechte verbrijzeling van de gebroken botten optreden. Wat is een botbreuk? Een botbreuk of breuk wordt meestal verwezen... Botbreuk: oorzaken, behandeling en hulp
Begeleidende symptomen van botbreuken bij de baby Begeleidende symptomen van botbreuken kunnen natuurlijk pijn zijn. Deze kunnen optreden met variërende intensiteit, afhankelijk van het type en de locatie van de breuk. Soms hebben kinderen bijna geen pijn. Bovendien worden, zoals hierboven al vermeld, de aangetaste lichaamsdelen vaker waargenomen … Begeleidende symptomen van botbreuken bij de baby | Breuk bij de baby
Genezing van een botbreuk bij de baby Kinderen/babybotten genezen iets anders en sneller dan de botten van een volwassene. Ten eerste verbrijzelen kinderbotten niet zo snel als die van een volwassene en ten tweede groeien kinderbotten nog steeds. Ze zijn onder andere elastischer, flexibeler en beter van bloed voorzien. … Genezing van een botbreuk bij de baby | Breuk bij de baby
Definitie Botbreuken bij baby's zijn gelukkig relatief zeldzaam. Baby's worden immers meestal goed beschermd door hun ouders en durven niet, zoals bijvoorbeeld oudere kinderen, moedige en risicovolle klimmanoeuvres uit te voeren. Toch kunnen bij baby's botbreuken optreden. Deze gaan vaak gepaard met zogenaamde geboortetrauma's. Dit zijn blessures die kunnen… Breuk bij de baby
Groeistoornissen bij kinderen verwijzen naar opvallend groeigedrag tijdens de adolescentie. Als oriëntatie voor de classificatie van een groeistoornis wordt de zogenaamde groeicurve gebruikt. Wat zijn groeistoornissen? Een groeistoornis bij kinderen wordt beschouwd als een groei die significant afwijkt van het normale groeipatroon voor de leeftijd. Om dit te bepalen, … Groeistoornissen bij kinderen: oorzaken, symptomen en behandeling
Osteogenesis imperfecta (OI) wordt brozebottenziekte genoemd omdat de botten van aangetaste personen zo gemakkelijk "zoals glas" breken. Brozebottenziekte is een zeldzame erfelijke ziekte die ongeveer 6,000 mensen in Duitsland treft. Osteogenesis imperfecta – wat “onvolledige botvorming” betekent – heeft als meest opvallende kenmerk een verhoogde neiging tot botbreuken. Aangetast … Wat is een broze botziekte?
Kabuki-syndroom, ook bekend als Kabuki-make-upsyndroom of Niikawa-Kuroki-syndroom, is een zeer zeldzame erfelijke aandoening. De oorzaak is nog onbekend; therapie is gericht op het verlichten van symptomen. Tot op heden is er geen overvloedige informatie over de symptomen, noch over het beloop van de ziekte; het syndroom kan niet worden voorkomen. Wat is het Kabuki-syndroom? … Kabuki-syndroom: oorzaken, symptomen en behandeling
Extracellulaire matrix (ECM) verwijst naar alle endogene stoffen die zich buiten de cellen in de intercellulaire ruimte bevinden. ECM is van groot belang voor de sterkte en vorming van weefsels en als drager voor bloed- en lymfevaten en zenuwvezels. De intercellulaire ruimte vertegenwoordigt een complexe verzameling van een grote verscheidenheid aan macromoleculen die ... Extracellulaire matrix: structuur, functie en ziekten
