Laboratoriumparameters van de eerste orde - verplichte laboratoriumtests.
- DNA-detectie van humaan palliomavirus (uit biopsiemateriaal) HPV-typen zijn onderverdeeld in twee groepen op basis van hun potentieel om kwaadaardige genitale aandoeningen te induceren:
- HOOG RISICO typen: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 68.
- LAGE RISICO-typen: 6, 11, 42, 43, 44
- Histologisch onderzoek (van verwijderd weefsel).
- Serologisch HPV-onderzoek (geheel bloed of serum).
- HIV-test (als de HIV-status onbekend is) - voor anale en genitale condylomen.
Laboratoriumparameters 2e orde - afhankelijk van de resultaten van de geschiedenis, fysiek onderzoek, enz. - voor differentiële diagnostische verduidelijking.
- Bacterie
- Chlamydia trachomatis (lymphogranuloma venereum) - Serologie: chlamydia trachomatis,
- Neisseria gonorrhoeae (gonorroe, gonorroe) - genitaal uitstrijkje voor ziekteverwekker en resistentie, specifiek voor Neisseria gonorrhoeae.
- Treponema pallidum (luis, syphilis) - antilichamen tegen Treponema pallidum (TPHA, VDRL, etc.).
- Ureaplasma urealyticum
- Virussen
- hiv (aids)
- Herpes simplex virus type 1/2 (HSV type 1 u.2)
- Schimmels / parasieten
- Schimmels: Candida albicans et al. Candida-soorten genitaal uitstrijkje - pathogeen en resistentie.
- Trichomonas vaginalis (trichomoniasis, colpitis) - detectie van antigeen.
Verdere opmerkingen
- Opmerking: geslachtsgemeenschap met een HPV-geïnfecteerde partner kan geïnfecteerde cellen, gratis virus of geïnfecteerd sperma in het vrouwelijke geslachtsorgaan afzetten zonder dat dit leidt tot infectie van de vrouw. Als een HPV-test kort na geslachtsgemeenschap wordt uitgevoerd, kan het resultaat daarom vals-positief zijn.
- Als genital HPV-infectie wordt gedetecteerd, is een partneronderzoek vereist! Verder screening op andere seksueel overdraagbare aandoeningen zoals HIV (menselijk immunodeficiency virus), lues, chlamydia or hepatitis B en C wordt aanbevolen.
- Een screeninginterval van 5 jaar voor baarmoederhalskanker (cervicaal carcinoom) met HPV-testen bij vrouwen ouder dan 30 jaar belooft meer veiligheid dan een interval van 3 jaar met cytologie.
