Genetische test - wanneer is het nuttig?

Definitie - Wat is een genetische test?

Genetische tests spelen een steeds belangrijkere rol in de huidige geneeskunde, omdat ze kunnen worden gebruikt als diagnostische instrumenten en voor het plannen van therapie voor vele ziekten. Bij een genetische test wordt het genetisch materiaal van een persoon geanalyseerd om erachter te komen of er erfelijke ziekten of andere genetische afwijkingen aanwezig zijn. Het is bijvoorbeeld mogelijk om een ​​persoon te laten onderzoeken om vast te stellen of hij of zij meer kans heeft op het ontwikkelen van Alzheimer of een genetisch risico heeft voor bepaalde soorten tumoren.

Een genetisch onderzoek kan dus ziekten aan het licht brengen die al aanwezig zijn en zo een vermoeden bevestigen, of een verhoogd risico op specifieke ziekten aantonen. In het laatste geval komt de ziekte echter niet noodzakelijk voor bij elke gendrager. Tegenwoordig zijn genetische tests bijzonder populair tijdens zwangerschap bij het opgroeiende kind, om mogelijke ziekten of handicaps op voorhand op te sporen.

Wanneer moet ik een genetische test uitvoeren?

In principe zijn er twee medisch relevante soorten redenen om genetische tests te laten uitvoeren: diagnostische genetische tests: hier moeten reeds bestaande aangeboren ziekten of genetische defecten en hun oorzaken worden geïdentificeerd, en de eigen afkomst moet worden bepaald in een vaderschap. test of op de oorsprong van verschillende etnische groepen. Een voorbeeld hiervan is taaislijmziekte, die in eerste instantie wordt vermoed en vervolgens kan worden bevestigd in een genetische test. Bovendien kunnen genetische tests worden uitgevoerd voor bepaalde menselijke systemen in de context van medische ziekten of therapieën om een ​​therapie te plannen.

De genetische tests vooraf kunnen aanwijzingen geven voor een mogelijke respons op therapie of een gevoeligheid voor bepaalde problemen bij de behandeling. Voorspellende genetische tests: De kans op het optreden van een bepaalde ziekte in de loop van het leven bij een (nog) gezond persoon dient te worden voorspeld. Met het oog op gezinsplanning kan de kans op overerving van verschillende ziektekenmerken aan het nageslacht ook worden voorspeld in het geval van bekende familieziekten tijdens erfelijkheidsadvisering.

Met name in kanker diagnostiek kunnen verschillende genetische factoren worden geïdentificeerd die erop wijzen dat een bepaalde kankerziekte zoals dikke darm or borstkanker is waarschijnlijker.

• Diagnostische genetische tests: hier moeten reeds bestaande aangeboren ziekten of genetische defecten en hun oorzaken worden geïdentificeerd, en moet de eigen afkomst worden bepaald, hetzij in een vaderschapstest, hetzij op basis van de oorsprong van verschillende etnische groepen. Een voorbeeld hiervan is taaislijmziekte, die in eerste instantie wordt vermoed en vervolgens kan worden bevestigd in een genetische test.

  Bovendien kunnen genetische tests worden uitgevoerd voor bepaalde menselijke systemen in de context van medische ziekten of therapieën om een ​​therapie te plannen. De genetische tests vooraf kunnen aanwijzingen geven voor een mogelijke respons op therapie of een gevoeligheid voor bepaalde problemen bij de behandeling.

• Voorspellend genetisch onderzoek: De kans op het optreden van een bepaalde ziekte in de loop van het leven bij een (nog) gezond persoon dient te worden voorspeld. Met het oog op gezinsplanning kan de kans op overerving van verschillende ziektekenmerken aan het nageslacht ook worden voorspeld in het geval van bekende familieziekten in het kader van erfelijkheidsadvisering. Met name in kanker diagnostiek kunnen verschillende genetische factoren worden geïdentificeerd die erop wijzen dat een bepaalde kankerziekte zoals dikke darm or borstkanker is waarschijnlijker.