Bepaal ouderschap en afkomst | Genetische test - wanneer is het nuttig?

Afstamming en herkomst bepalen Afstamming is de term die wordt gebruikt om het bereik van familieleden te beschrijven waarvan men de genetische samenstelling heeft. Bepaalde genen bevinden zich op verschillende plaatsen in het genoom en kunnen daarom onderhevig zijn aan verschillende erfelijke eigenschappen. Als er een defect gen in de familiegeschiedenis is, is het mogelijk om de … Bepaal ouderschap en afkomst | Genetische test - wanneer is het nuttig?

Cystic Fibrosis | Genetische test - wanneer is het nuttig?

Cystic Fibrosis Cystic Fibrosis is een van de meest bekende genetische ziekten en wordt zeer gevreesd vanwege de gevolgen ervan. De oorzaak is slechts een ziek gen, wat ertoe leidt dat een zogenaamd "chloridekanaal" (CFTR-kanaal) verkeerd wordt gevormd. Dientengevolge produceren talrijke cellen en organen van het lichaam zeer stroperige afscheidingen, die ... Cystic Fibrosis | Genetische test - wanneer is het nuttig?

Kan reuma worden opgespoord in de genetische test? | Genetische test - wanneer is het nuttig?

Kan reuma worden opgespoord in de genetische test? Genetische diagnostiek speelt ook een steeds belangrijkere rol in de reumatologie, omdat steeds meer genetische kenmerken worden onderzocht als oorzakelijke factoren bij bepaalde reumatische aandoeningen. Een van de bekendste genetische kenmerken, die vaak worden geassocieerd met reumatische aandoeningen, is het “HLA B-27-gen”. Het is betrokken… Kan reuma worden opgespoord in de genetische test? | Genetische test - wanneer is het nuttig?

Het risico op trombose inschatten bij een genetische test? | Genetische test - wanneer is het nuttig?

Het risico op trombose inschatten in een genetische test? Het ontstaan ​​van trombose is altijd multifactorieel. Belangrijke invloeden op het ontstaan ​​van trombose zijn lage mobiliteit, verminderde doorbloeding in de aderen, ernstig vochttekort en een verhoogde neiging tot trombose door verschillende bloedsamenstellingen. Tal van componenten in het bloed kunnen worden veranderd, wat … Het risico op trombose inschatten bij een genetische test? | Genetische test - wanneer is het nuttig?

Genetische test - wanneer is het nuttig?

Definitie - Wat is een genetische test? Genetische tests spelen een steeds belangrijkere rol in de hedendaagse geneeskunde, omdat ze kunnen worden gebruikt als diagnostische hulpmiddelen en voor de therapieplanning van veel ziekten. In een genetische test wordt het genetisch materiaal van een persoon geanalyseerd om te achterhalen of erfelijke ziekten of andere genetische defecten … Genetische test - wanneer is het nuttig?

Deze erfelijke ziekten kunnen worden bepaald door genetisch onderzoek | Genetische test - wanneer is het nuttig?

Deze erfelijke ziekten kunnen worden vastgesteld door middel van genetische tests. Erfelijke ziekten kunnen zeer verschillende ontwikkelingsmechanismen hebben en kunnen daarom moeilijk te diagnosticeren zijn. Er zijn zogenaamde "monoallel" generieke ziekten, die voor 100% worden veroorzaakt door een bekend defect gen. Aan de andere kant kunnen meerdere genen in combinatie de ziekte of een genetische ... Deze erfelijke ziekten kunnen worden bepaald door genetisch onderzoek | Genetische test - wanneer is het nuttig?

Bepaling van de nekplooien van een embryo met behulp van echografie

Inleiding Het meten van nekrimpels is onderdeel van de eerste trimester screening die tegenwoordig door veel gynaecologen wordt aangeboden, ook wel FiTS (First-Trimester-Screening) genoemd. Met behulp van nekrimpelmeting kunnen eventuele genetische aandoeningen van het ongeboren kind die al voor de geboorte bestaan, worden vastgesteld. Dit vermoeden kan dan door nader onderzoek worden gestaafd. De … Bepaling van de nekplooien van een embryo met behulp van echografie

Wat is gedaan? | Bepaling van de nekplooien van een embryo met behulp van echografie

Wat is gedaan? Bij het meten van de nekplooi wordt de nekplooi van het kind beoordeeld zoals de naam al doet vermoeden. De huid in het nekgebied wordt beoordeeld door middel van echografie. De termen nekplooimeting en nekplooimeting beschrijven andere structuren van de nekplooi die naast de dikte worden onderzocht. Het nekgedeelte van… Wat is gedaan? | Bepaling van de nekplooien van een embryo met behulp van echografie

Wanneer wordt een nekplooimeting uitgevoerd? | Bepaling van de nekplooien van een embryo met behulp van echografie

Wanneer wordt een nekrimpelmeting uitgevoerd? Nekrimpelmeting wordt meestal uitgevoerd als onderdeel van de screening in het eerste trimester tussen de 11e en 14e week van de zwangerschap. Tijdens deze periode vormt zich een dunne vloeistofnaad in de nek van de baby, die op de echografie als een lichtpuntje te zien is. Naarmate de organen rijpen... Wanneer wordt een nekplooimeting uitgevoerd? | Bepaling van de nekplooien van een embryo met behulp van echografie

Nekrimpelmeting en geslachtsbepaling | Bepaling van de nekplooien van een embryo met behulp van echografie

Nekrimpelmeting en geslachtsbepaling Normaal gesproken zijn de geslachtsorganen van het kind vanaf de 15e week van de zwangerschap zo goed ontwikkeld dat het mogelijk is om in deze periode voor het eerst (veilig) het geslacht te beoordelen. De vorming van de penis is meestal eerder en duidelijker te zien dan de ontwikkeling van … Nekrimpelmeting en geslachtsbepaling | Bepaling van de nekplooien van een embryo met behulp van echografie

Alternatieven voor het meten van nekrimpels | Bepaling van de nekplooien van een embryo met behulp van echografie

Alternatieven voor nekrimpelmeting Alternatieven voor nekrimpelmetingen zijn vruchtwaterpunctie en bloedonderzoek van de moeder, waaruit het genetisch materiaal van het kind kan worden gehaald en waardoor bijv. chromosomale afwijkingen zoals trisomie 21 betrouwbaar kunnen worden opgespoord vanaf de 12e week van zwangerschap verder. Alle artikelen in deze serie: … Alternatieven voor het meten van nekrimpels | Bepaling van de nekplooien van een embryo met behulp van echografie