prenatale diagnostiek

Prenatale diagnostiek: behandeling, effecten en risico's

De term prenatale diagnostiek omvat verschillende onderzoeken die tijdens de zwangerschap plaatsvinden. Ze houden zich bezig met het vroegtijdig opsporen van ziekten en ontwikkelingsstoornissen van het ongeboren kind. Wat is prenatale diagnostiek? De term prenatale diagnostiek omvat verschillende onderzoeken die tijdens de zwangerschap plaatsvinden. Prenatale diagnostiek (PND) verwijst naar medische onderzoeksprocedures en apparaten die te maken hebben met … Prenatale diagnostiek: behandeling, effecten en risico's

Welke alternatieven zijn er? | Het genetisch onderzoek

Wat zijn de alternatieven? Er is geen echt alternatief voor genetische tests. Als een genetische ziekte wordt vermoed, kan alleen een DNA-analyse de nodige informatie opleveren. Het kan de ziekte bevestigen of zelfs uitsluiten. Bloedonderzoek of beeldvormende procedures zijn geen alternatief. Ze kunnen alleen de weg vooruit wijzen. Als genetische ziekten... Welke alternatieven zijn er? | Het genetisch onderzoek

Het genetisch onderzoek

Wat is een genetische test? Een genetische test beschrijft een analyse van menselijk DNA. Het DNA is de drager van het genetisch materiaal en bevindt zich in de celkern, waar het door specifieke procedures kan worden geïsoleerd. Het DNA kan dan worden onderzocht. De kleinste mutaties kunnen de genexpressie beïnvloeden en hebben gevolgen voor de gezondheid. … Het genetisch onderzoek

Welke genetische tests voor erfelijke ziekten zijn beschikbaar? | Het genetisch onderzoek

Welke genetische tests voor erfelijke ziekten zijn beschikbaar? Het principe van elk genetisch onderzoek is DNA-sequencing. Hier wordt het DNA in zijn bouwstenen afgebroken, het te onderzoeken gendeel vermenigvuldigd en vervolgens geanalyseerd. In principe kan een onderscheid worden gemaakt tussen genetisch onderzoek dat voor de geboorte plaatsvindt (prenatale diagnostiek) en … Welke genetische tests voor erfelijke ziekten zijn beschikbaar? | Het genetisch onderzoek

De voorbereiding op het examen | Het genetisch onderzoek

De voorbereiding op het onderzoek Bij de voorbereiding op het onderzoek hoort een indicatie: het moet duidelijk zijn waarom men genetisch onderzoek wil doen. Daarnaast dient de patiënt geïnformeerd te worden over mogelijke effecten en veranderingen in zijn of haar leven als het testresultaat positief is. Na een bepaalde periode van … De voorbereiding op het examen | Het genetisch onderzoek

De duur van de resultaten | Het genetisch onderzoek

De duur van de resultaten De duur van de resultaten kan sterk variëren. Het hangt ervan af welke test wordt uitgevoerd. Bloedonderzoek kost meestal minder tijd dan moleculair genetische methoden omdat de procedure complexer is. Als u een exacte tijd wilt, bespreek dit dan met uw arts of het laboratorium. Hoe betrouwbaar zijn… De duur van de resultaten | Het genetisch onderzoek

Prenatale test

Prenatale diagnostiek Prenatale tests maken deel uit van uitgebreide prenatale diagnostiek. Prenatale diagnostiek is het onderzoeken en vroegtijdig opsporen van ziekten vóór de geboorte van het kind in de baarmoeder. Het onderzoek kan worden uitgevoerd op de foetus zelf of op de moeder, bijvoorbeeld het bloed van de moeder. Deze onderzoeken kunnen niet-invasief zijn en... Prenatale test

Gevolgen van de testresultaten voor ouders en kind | Prenatale test

Gevolgen van de testresultaten voor ouders en kind De mogelijkheid van prenatale tests roept soms psychisch belastende vragen op voor aanstaande ouders. Tegenwoordig is er veel mogelijk, maar niet alles is logisch. Sinds 2010 is het wettelijk verplicht dat er voorafgaand aan prenatale tests een intensief overleg met de arts plaatsvindt… Gevolgen van de testresultaten voor ouders en kind | Prenatale test

Test voor trisomie 21 | Prenatale test

Test op trisomie 21 Sinds enkele jaren is bloedonderzoek de standaardprocedure voor het opsporen van trisomie 21 en daarmee het syndroom van Down bij ongeboren kinderen. Het is een niet-invasieve methode, door simpelweg een bloedmonster af te nemen bij de moeder. Voorheen was het alleen mogelijk om trisomie op te sporen door een vruchtwaterpunctie of vlokkentest … Test voor trisomie 21 | Prenatale test

Genetische test - wanneer is het nuttig?

Definitie - Wat is een genetische test? Genetische tests spelen een steeds belangrijkere rol in de hedendaagse geneeskunde, omdat ze kunnen worden gebruikt als diagnostische hulpmiddelen en voor de therapieplanning van veel ziekten. In een genetische test wordt het genetisch materiaal van een persoon geanalyseerd om te achterhalen of erfelijke ziekten of andere genetische defecten … Genetische test - wanneer is het nuttig?

Deze erfelijke ziekten kunnen worden bepaald door genetisch onderzoek | Genetische test - wanneer is het nuttig?

Deze erfelijke ziekten kunnen worden vastgesteld door middel van genetische tests. Erfelijke ziekten kunnen zeer verschillende ontwikkelingsmechanismen hebben en kunnen daarom moeilijk te diagnosticeren zijn. Er zijn zogenaamde "monoallel" generieke ziekten, die voor 100% worden veroorzaakt door een bekend defect gen. Aan de andere kant kunnen meerdere genen in combinatie de ziekte of een genetische ... Deze erfelijke ziekten kunnen worden bepaald door genetisch onderzoek | Genetische test - wanneer is het nuttig?

Implementatie | Genetische test - wanneer is het nuttig?

Uitvoering Iedereen die een genetische test wil laten uitvoeren, moet eerst een genetisch consult in Duitsland bijwonen. Hier vindt een consult plaats met een arts die is opgeleid in menselijke genetica of een aanvullende kwalificatie heeft. Het is verstandig om voor het consult thuis na te denken over de stamboom. Vragen over … Implementatie | Genetische test - wanneer is het nuttig?