Definitie Epigenetica is een brede en veelomvattende biologische discipline die zich bezighoudt met genetische functies die verder gaan dan alleen de sequentiebepaling van DNA-basen. Het genetisch materiaal bestaat voornamelijk uit DNA-strengen die zijn gevormd uit verschillend gerangschikte basenparen. In ieder mens zijn er verschillen in de volgorde van de basenparen, die in … Epigenetica
Voorbeelden van epigenetica Epigenetische voorbeelden kunnen bij iedereen op oudere leeftijd worden waargenomen. Veel ziekten worden tegenwoordig onder meer toegeschreven aan epigenetische veranderingen. Een typisch voorbeeld van zichtbare epigenetica is de zogenaamde “X-inactivatie”. Hier wordt een X-chromosoom volledig tot zwijgen gebracht door epigenetische processen. Dit treft vooral vrouwen die twee X-chromosomen hebben. Een … Voorbeelden van epigenetica | Epigenetica
Welke rol speelt epigenetica bij depressie? Epigenetica speelt een bijzonder belangrijke rol bij de ontwikkeling van psychiatrische ziekten. De activering en inactivering van bepaalde gensequenties kan leiden tot ziekten zoals depressie en schizofrenie. Waarschijnlijk zijn ook leeftijds- en omgevingsfactoren die leiden tot veranderde epigenetische processen verantwoordelijk. Psychische aandoeningen zijn… Welke rol speelt epigenetica bij depressie? | Epigenetica
Definitie - Wat zijn chromosomen? Het genetisch materiaal van een cel wordt opgeslagen in de vorm van DNA (deoxyribonucleïnezuur) en zijn basen (adenine, thymine, guanine en cytosine). In alle eukaryote cellen (dieren, planten, schimmels) is dit aanwezig in de celkern in de vorm van chromosomen. Een chromosoom bestaat uit een enkel coherent DNA... Chromosomen
Welke functies hebben de chromosomen? Het chromosoom, als de organisatorische eenheid van ons genetisch materiaal, dient in de eerste plaats om te zorgen voor een gelijkmatige verdeling van het gedupliceerde genetische materiaal naar de dochtercellen tijdens de celdeling. Hiervoor is het de moeite waard om de mechanismen van celdeling of de cel … Welke functies hebben de chromosomen? | Chromosomen
Wat is de normale set chromosomen bij de mens? Menselijke cellen hebben 22 geslachts-onafhankelijke chromosoomparen (autosomen) en twee geslachtschromosomen (gonosomen), dus in totaal 46 chromosomen vormen één set chromosomen. Autosomen zijn meestal in paren aanwezig. De chromosomen van een paar zijn vergelijkbaar in vorm en volgorde van de genen en ... Wat is de normale set chromosomen bij mensen? | Chromosomen
Wat is een chromosomale afwijking? De structurele chromosomale afwijking komt in principe overeen met de definitie van chromosomale mutatie (zie hierboven). Als de hoeveelheid genetisch materiaal gelijk blijft en alleen anders wordt verdeeld, is er sprake van een evenwichtige afwijking. Dit gebeurt vaak door translocatie, dwz de overdracht van een chromosoomsegment naar een ander chromosoom. … Wat is een chromosomale afwijking? | Chromosomen
Wat is een chromosoomanalyse? Chromosomale analyse is een cytogenetische methode die wordt gebruikt om numerieke of structurele chromosomale afwijkingen te detecteren. Een dergelijke analyse zou bijvoorbeeld worden gebruikt bij onmiddellijke verdenking van een chromosomaal syndroom, dwz misvormingen (dysmorfieën) of mentale retardatie (retardatie), maar ook bij onvruchtbaarheid, regelmatige miskramen (abortussen) en ook bepaalde soorten … Wat is een chromosoomanalyse? | Chromosomen
Definitie - Wat is een genetische test? Genetische tests spelen een steeds belangrijkere rol in de hedendaagse geneeskunde, omdat ze kunnen worden gebruikt als diagnostische hulpmiddelen en voor de therapieplanning van veel ziekten. In een genetische test wordt het genetisch materiaal van een persoon geanalyseerd om te achterhalen of erfelijke ziekten of andere genetische defecten … Genetische test - wanneer is het nuttig?
Deze erfelijke ziekten kunnen worden vastgesteld door middel van genetische tests. Erfelijke ziekten kunnen zeer verschillende ontwikkelingsmechanismen hebben en kunnen daarom moeilijk te diagnosticeren zijn. Er zijn zogenaamde "monoallel" generieke ziekten, die voor 100% worden veroorzaakt door een bekend defect gen. Aan de andere kant kunnen meerdere genen in combinatie de ziekte of een genetische ... Deze erfelijke ziekten kunnen worden bepaald door genetisch onderzoek | Genetische test - wanneer is het nuttig?
Uitvoering Iedereen die een genetische test wil laten uitvoeren, moet eerst een genetisch consult in Duitsland bijwonen. Hier vindt een consult plaats met een arts die is opgeleid in menselijke genetica of een aanvullende kwalificatie heeft. Het is verstandig om voor het consult thuis na te denken over de stamboom. Vragen over … Implementatie | Genetische test - wanneer is het nuttig?
Kosten van een genetische test Prijzen kunnen variëren afhankelijk van de test en aanbieder. Een gemiddelde genetische test kost tussen de 150 en 200 euro. De prijs kan echter behoorlijk verschillen. Meestal kost een test op erfelijke kankermutaties minimaal 1000 euro, maar moet bij een bewezen risico vergoed worden door de zorgverzekering… Kosten van een genetische test | Genetische test - wanneer is het nuttig?
