Producten
Ofatumumab werd in 2009 goedgekeurd als concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing voor leukemie behandeling (Arzerra). In 2020 werd in de Verenigde Staten een oplossing voor injectie goedgekeurd voor de behandeling van MS (Kesimpta).
Structuur en eigenschappen
Ofatumumab is een humaan monoklonaal IgG1-antilichaam dat wordt geproduceerd door middel van biotechnologische methoden. Het heeft een moleculair massa van 146 kDa.
Effecten
Ofatumumab (ATC L01XC10) heeft immunosuppressieve en cytolytische eigenschappen. De effecten zijn te wijten aan binding aan het oppervlakte-antigeen CD20, dat wordt aangetroffen op B-lymfocyten. Dit leidt tot lysis (vernietiging) van de cellen. De halfwaardetijd is in het bereik van 16 dagen. Ofatumumab bindt zich aan hetzelfde doelwit als rituximab (MabThera), maar naar een andere bindingsplaats.
Indicaties
Voor de behandeling van remitterende vormen van multiple sclerose (Kesimpta). Voor de behandeling van patiënten met progressie van chronische lymfocytose leukemie (CLL, Arzerra).
Dosering
Volgens de SmPC. Kesimpta wordt toegediend als een subcutane injectie en Arzerra wordt toegediend als een infuus.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Actieve hepatitis B-infectie
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Interacties
Overige immunosuppressiva kan het risico op infectie verhogen.
Bijwerkingen
De meest voorkomende mogelijke bijwerkingen omvatten bovenste luchtwegen infecties hoofdpijn, injectiereacties, en administratie site reacties. Ofatumumab kan het risico op infectieziekten verhogen.
