Producten
Rituximab is in de handel verkrijgbaar als concentraat voor de bereiding van een infuusoplossing en als oplossing voor subcutane injectie (MabThera, MabThera subcutaan). Het is sinds 1997 in veel landen en in de Verenigde Staten en sinds 1998 in de EU goedgekeurd. biosimilars zijn verkrijgbaar in sommige landen, waaronder veel (2018, Rixathon, Truxima, Ruxience). Het MS-medicijn ocrelizumab (Ocrevus, 2017) is nauw verwant aan rituximab.
Structuur en eigenschappen
Rituximab is een chimeer (muis / mens) IgG1κ monoklonaal antilichaam tegen CD20. Het heeft een moleculair massa van ongeveer 145 kD en wordt geproduceerd met behulp van biotechnologische methoden.
Effecten
Rituximab (ATC L01XC02) bindt selectief aan het CD20-antigeen op B-lymfocyten en veroorzaakt cellysis, wat resulteert in een afname van het aantal B-cellen. De gemiddelde halfwaardetijd is ongeveer 29 dagen.
Indicaties
- Non-Hodgkin-lymfoom
- Chronische lymfatische leukemie
- Reumatoïde artritis
- ANCA-geassocieerde vasculitis (AAV)
Dosering
Volgens de SmPC. De drugs worden toegediend als intraveneuze infusie of subcutane injectie.
Contra-indicaties
- overgevoeligheid
- Ernstig hartfalen
- Combinatie met chemotherapie waaronder methotrexaat gedurende zwangerschap en borstvoeding.
Volledige voorzorgsmaatregelen zijn te vinden op het medicijnetiket.
Bijwerkingen
Bijwerkingen afhankelijk van de route van administratie, het medicijn en de indicatie. Het meest voorkomende potentieel bijwerkingen omvatten infusiereacties, infecties, neutropenie en gastro-intestinale stoornissen.
